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【發(fā) 明 人】嚴(yán)道南；倪荷芳【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及動(dòng)植物為原材料的醫(yī)用配制品。【摘要】一種治療慢性喉炎、聲帶小結(jié)的中藥，它包括紅花 100份(質(zhì)量，下同)，三棱100份，土鱉蟲90-100份，浙貝母100-114份，桔梗60-80份，甘草30-45份。本發(fā)明治療慢性喉炎、聲帶小結(jié)的中藥總有效率為90.77%。本發(fā)明公開了其顆粒劑的制作工藝。 

本發(fā)明的目的在于公開一種治療慢性硬膜下血腫的中藥組合物及其制備方法，本發(fā)明的目的還在于公開該組合物的制備方法。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成比例為：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：路路通100—220份，白及100—210份，鱉甲20—100份，茯苓60—160份，地骨皮60—160份，銀柴胡60—160份，白薇60—120份，生地黃30—120份，山梔子30—120份，陳皮30—120份，佛手20—100份，白芍10—80份，荔枝核10—80份，法半夏10—80份，礞石10—80份，珍珠母10—80份，五味子10—80份，烏梅30—90份，訶子30—90份，甘草30—160份。本發(fā)明藥物可以加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床可接受的片劑、膠囊劑。

??日前，河南大學(xué)抗體藥物開發(fā)技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)在急性心肌梗死發(fā)病機(jī)制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進(jìn)展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)）雜志在線發(fā)表。河南大學(xué)為第一作者單位和第一通訊作者單位。實(shí)驗(yàn)室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠(yuǎn)方教授和賓夕法尼亞大學(xué)陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當(dāng)前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進(jìn)行PCI（經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入）手術(shù)，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實(shí)際治療中存在兩大問題。一是時(shí)間窗口窄-冠狀動(dòng)脈堵塞后缺血區(qū)心肌細(xì)胞以每小時(shí)20%的速度死亡，時(shí)間就是心肌，時(shí)間就是生命，而能在120分鐘（美國(guó)為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會(huì)引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對(duì)上述兩大問題，馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護(hù)作用。大量動(dòng)物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長(zhǎng)心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對(duì)模型動(dòng)物的心臟保護(hù)作用機(jī)制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細(xì)胞凋亡；另一方面，可同時(shí)抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)已據(jù)此獲批2項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利，申請(qǐng)1項(xiàng)PCT（美國(guó)）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團(tuán)隊(duì)或因在國(guó)際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點(diǎn)”學(xué)說而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長(zhǎng)急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)也必將產(chǎn)生不可估量的社會(huì)效益。Science Translational Medicine 是國(guó)際轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實(shí)驗(yàn)全部由團(tuán)隊(duì)人員在河南大學(xué)完成。本工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學(xué)支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本發(fā)明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對(duì)照小鼠對(duì)比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細(xì)胞

“疾病相關(guān)表觀標(biāo)志物定量檢測(cè)平臺(tái)”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計(jì)”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標(biāo)，采用獨(dú)特的生物信息通路設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測(cè)技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測(cè)等各個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實(shí)現(xiàn)結(jié)果自動(dòng)呈現(xiàn)，并定量實(shí)時(shí)呈現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，精準(zhǔn)監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補(bǔ) 了國(guó)際市場(chǎng)上從單個(gè)到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實(shí)驗(yàn)室（小型化）。

呼吸系統(tǒng)疾病生物資源庫(kù)資源共享平臺(tái)的應(yīng)用,使呼吸疾病生物樣本得到充分的合作利用，為國(guó)內(nèi)外呼吸疾病研究機(jī)構(gòu)在臨床研究方法學(xué)、質(zhì)控管理或數(shù)據(jù)管理服務(wù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)等方面提供了有力支持和多中心成果產(chǎn)出。平臺(tái)包括生物資源庫(kù)信息展示界面、生物資源庫(kù)管理子系統(tǒng)、樣本信息檢索子系統(tǒng)、生物資源庫(kù)申用審核子系統(tǒng)、用戶中心、用戶管理子系統(tǒng)、生物資源標(biāo)本用后信息反饋、統(tǒng)計(jì)分析等。

真菌屬于“創(chuàng)造系數(shù)”很高的生物資源，可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)多樣、新穎，活性廣泛的次生代謝產(chǎn)物，對(duì)藥物和功能食品的研發(fā)都至關(guān)重要。抗生素類藥物青霉素和先鋒霉素、降血脂類藥物洛伐他汀，以及免疫抑制劑環(huán)孢菌素的發(fā)現(xiàn)，都顯示出真菌資源在藥物研發(fā)中的優(yōu)越性。真菌作為食用、藥用或保健品，在我國(guó)有悠久的歷史。我國(guó)真菌資源豐富多樣，已報(bào)道近1000 種食藥用真菌，已探明藥效的真菌 400 余種，可用于開發(fā)功能食品的真菌也很多。本項(xiàng)目通過獨(dú)特的真菌混合發(fā)酵技術(shù)，產(chǎn)生新結(jié)構(gòu)的活性產(chǎn)物幾率遠(yuǎn)高于單獨(dú)菌種發(fā)酵，目前已經(jīng)構(gòu)建包含 5000 個(gè)樣品的真菌代謝產(chǎn)物庫(kù)，建立了免疫增強(qiáng)、抗炎和降三高模型，高通量篩選發(fā)現(xiàn)了多個(gè)具有增強(qiáng)調(diào)節(jié)和抗炎組分，具有很好的慢性病干預(yù)應(yīng)用潛力。

該產(chǎn)品是從中藥赤芍中提取的有效成份，主要用于因各種器質(zhì)性心臟病（冠心病、心絞痛、心肌炎、心肌病、肺心病）引起的心肌損傷，并能用于慢性充血性心力衰竭的治療。世界衛(wèi)生組織調(diào)查結(jié)果顯示：全世界每年約有1500萬人死于心臟病，占總病死率54％以上。目前國(guó)內(nèi)治療心血管病的二類中藥較少，該藥的特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)成份清楚，治療效果和機(jī)理明確，毒副作用小，可以滿足市場(chǎng)需求，并具有

利用基因編輯技術(shù)開發(fā)系列動(dòng)物模型，制備第一例家兔自發(fā)性高脂血癥擬人化疾病動(dòng)物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發(fā)提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉(zhuǎn)化前景。

XM-603E腦中風(fēng)模型（大腦疾病模型） ? XM-603E腦中風(fēng)模型（大腦疾病模型）展現(xiàn)了大腦的皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、動(dòng)脈等結(jié)構(gòu)，并且設(shè)計(jì)了腦出血、動(dòng)脈瘤、大腦動(dòng)靜脈畸形等病理結(jié)構(gòu)。 尺寸：17×14×18cm 材質(zhì)：PVC材料