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本發(fā)明提供一種提高低碳源污水生物除磷脫氮效率的裝置及其處理方法,屬于污水處理和剩余污泥處理技術(shù)領(lǐng)域。在微波堿解條件下將剩余污泥中的固體有機(jī)物水解為溶解性有機(jī)物;采用磷酸銨鎂沉淀法回收水解上清液中的氮磷;將回收氮磷后的水解上清液加入到低碳源污水中再對其進(jìn)行生物除磷脫氮處理,提高低碳源污水生物除磷脫氮效率。本發(fā)明通過剩余污泥微波堿解處理生產(chǎn)易生物降解的高濃度溶解性有機(jī)物,產(chǎn)物可作為低碳源污水生物除磷脫氮的廉價碳源,提高低碳源污水生物除磷脫氮效率,同時可實(shí)現(xiàn)污泥減量化、資源化和無害化。可將污泥中的VSS溶

本發(fā)明公開了一種脫硫用伽瑪型三氧化二鋁膜改性污泥活性炭,其原料組分為ALCL3·6H2O和污水處理廠污泥;制備步驟如下:①制備AL(OH)3溶膠;②制備污泥活性炭;③制備伽瑪型三氧化二鋁膜改性污泥活性炭。本發(fā)明應(yīng)用于對低濃度的煙氣脫硫,有益效果是,首次將伽瑪型三氧化二鋁膜用于改性污泥活性炭的脫硫性能,有效提高了污泥活性炭的脫硫效率。

本發(fā)明公開了一種γ-Al2O3復(fù)合膜及其對煙氣脫硫的應(yīng)用，包括K2O/γ-Al2O3與K2O/B2O3/γ-Al2O3復(fù)合膜及其對煙氣脫硫的應(yīng)用，其原料組分為AlCl3·6H2O與KOH及H3BO3，采用下述方法制備：①制備Al(OH)3溶膠；②制備K2O/γ-Al2O3復(fù)合膜或制備含硼的復(fù)合溶膠；③制備K2O/B2O3/γ-Al2O3復(fù)合膜；采用常規(guī)的脫硫裝置和常規(guī)的脫硫方法，采集經(jīng)過γ-Al2O3復(fù)合膜脫硫的低濃度SO2混合氣體，應(yīng)用碘量法滴定該低濃度SO2混合氣體的吸收液，通過計算得出γ-Al

《企業(yè)集團(tuán)組織、發(fā)展與協(xié)調(diào)管理的理論、模式和政策研究》（批準(zhǔn)號：79830010）是我校席酉民教授主持、東南大學(xué)和同濟(jì)大學(xué)合作承擔(dān)的國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目。項(xiàng)目資助金額65萬元，執(zhí)行期限為1999年1月至2001年12月。本項(xiàng)目從發(fā)展和完善我國企業(yè)集團(tuán)管理的角度出發(fā)，通過深層次的理論研究、多方案的模式比較和綜合性的政策分析，對企業(yè)集團(tuán)的組織、發(fā)展與協(xié)調(diào)管

可以量產(chǎn)/n輔酶 Q10是細(xì)胞呼吸鏈中重要遞氫體，能激活細(xì)胞呼吸，加速產(chǎn)生ATP，是代謝的激活劑，又是細(xì)胞自身產(chǎn)生的天然抗氧劑，能抑制線粒體的過氧化。本項(xiàng)目開發(fā)了輔酶Q10納米載體技術(shù)，將光不穩(wěn)定的護(hù)膚活性成分輔酶Q10置于納米載體，可以有效避免輔酶Q10遇光分解，并通過緩釋作用延長其作用時間；同時，納米載體形成的特殊的納米脂質(zhì)液晶結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)輔酶Q10透過皮膚角質(zhì)層，使其作用于護(hù)膚靶部位—皮膚深層細(xì)胞，可以顯著發(fā)揮護(hù)膚活性成分護(hù)膚功效。研制新型的納米化妝品產(chǎn)品，將極大地提升我國化妝品產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平

【發(fā) 明 人】尹蓮；焦菊紅；孫川；戈惠；劉瓏瓏本發(fā)明涉及一種以藥食兩用原料制備得到的提取物，具體涉及一種以藥食兩用原料制成的具有提高耐缺氧功能的復(fù)方茶色素及其制備方法和應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明公開了一種具有提高耐缺氧功能的復(fù)方茶色素及其制備方法和應(yīng)用，該復(fù)方茶色素由下列重量份數(shù)的原料制成：茶色素0.05～0.25份、西洋參1～3份、紅花1～2份、桃仁1～2份、山楂1～3份、茯苓1～5份。本發(fā)明提供的復(fù)方茶色素，根據(jù)中醫(yī)藥理論和缺血性中風(fēng)等心腦血管疾患的發(fā)病機(jī)制選

本發(fā)明公開了一種降解黃曲霉毒素的發(fā)酵劑、其制備方法和應(yīng)用，屬于毒素降解技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明降解黃曲霉毒素的發(fā)酵劑，是由復(fù)合微生物菌劑和增效劑按照4∶1的重量體積比組成；所述復(fù)合微生物菌劑是由嗜熱鏈球菌、雙歧桿菌、產(chǎn)朊假絲酵母和地衣芽孢桿菌按照1～5∶1～5∶3～8∶3～8重量比混合而成。本發(fā)明的發(fā)酵劑能夠有效降解農(nóng)作物或農(nóng)產(chǎn)品中黃曲霉毒素B1，降解產(chǎn)物安全，對動物體不會產(chǎn)生毒害作用。

在鎂合金多元組分設(shè)計理論、復(fù)合化體系構(gòu)建以及表面功能化技術(shù)等方面開展了大量創(chuàng)新型研究，自主研制了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的均勻降解且降解速率可控的高強(qiáng)韌鎂合金及其復(fù)合材料，并且形成了系統(tǒng)的表面功能化改性技術(shù)，研究成果在生物植入器械（如心血管支架、骨科固定）領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

01.成果簡介 地中海貧血癥，又稱珠蛋白生成障礙性貧血癥，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的缺失或不足導(dǎo)致。珠蛋白鏈包括：γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”，相應(yīng)的，地中海貧血癥分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β地中海貧血癥和α地中海貧血癥較為常見。 地中海貧血癥的常規(guī)治療方法包括：一般性治療、紅細(xì)胞輸注、鐵螯合劑去鐵治療、脾切除、造血干細(xì)胞移植、基因活化治療等，其中，輸血治療和去鐵治療是目前最重要的兩種治療方法。然而，供體缺乏、排異反應(yīng)、藥物副反應(yīng)等因素影響了上述方法的應(yīng)用。 本項(xiàng)成果利用歸巢內(nèi)切酶I-SceI的特異性低毒性以及TALE的特異性DNA識別域，依據(jù)β地中海貧血癥的β-珠蛋白基因序列，首先改造I-SceI和TALE，使其分別可以特異性識別14bp和18bp的β珠蛋白DNA序列，然后使二者融合，從而構(gòu)建出可以識別β珠蛋白32bp DNA序列的融合型內(nèi)切酶TALE-I SceI，并利用β-地中海貧血疾病患者造血干細(xì)胞為模型，對其突變基因進(jìn)行修復(fù)，驗(yàn)證了本項(xiàng)成果的安全性和實(shí)用性。 圖1 融合型內(nèi)切酶TALE-I SceI02.應(yīng)用前景 經(jīng)過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本項(xiàng)目成果構(gòu)建的嵌合核酸酶可以在體外β-地中海貧血疾病患者造血干細(xì)胞中發(fā)揮作用，有望在臨床中得到應(yīng)用。03.知識產(chǎn)權(quán) 本項(xiàng)成果已申請1項(xiàng)發(fā)明專利，并已授權(quán)。04.團(tuán)隊(duì)介紹 本項(xiàng)目負(fù)責(zé)人為研究員、博士生導(dǎo)師，擔(dān)任中國自然科學(xué)基金委重大項(xiàng)目顧問及基金評委、中國科技部973項(xiàng)目顧問及基金評委，曾在多個國際權(quán)威期刊上發(fā)表SCI論文20余篇。05.合作方式 投融資。06.聯(lián)系方式 郵箱：zhangxinrui@tsinghua.edu.cn