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2020年4月14日，同濟大學生命科學與技術學院高紹榮團隊與江賜忠團隊在《Nature Communications》雜志在線發表了題為“Chromatin architecture reorganization in murine somatic cell nuclear transfer embryos”的研究成果。他們采用了經過優化的少量細胞全基因組染色質構象捕獲技術（sisHi-C），對小鼠SCNT胚胎發育過程進行連續采樣，并詳細描繪了SCNT植入前胚胎染色質高級結構的動態變化過程。體細胞核移植（SCNT）技術是將已經分化的體細胞移入去核卵母細胞內，使體細胞的染色質發生重編程，繼而重啟胚胎發育過程并獲得完整個體的技術。雖然SCNT是目前為止唯一一種可以使體細胞獲得完整全能性的手段，但是由于在重編程過程中出現了各種表觀遺傳水平修飾的異常，使得SCNT胚胎的發育能力處于較低水平，也極大程度地限制了該項技術的應用前景。高紹榮教授團隊長期致力于小鼠SCNT胚胎發育異常原因的探索。2016年通過對早期克隆胚胎進行卵裂球活檢，并結合單細胞RNA測序技術首次建立了植入前核移植胚胎發育命運追蹤系統，發現了組蛋白去甲基化酶Kdm4b和Kdm5b分別對克隆胚胎2-細胞和4-細胞時期的發育阻滯起到關鍵作用。兩年后，又通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化高通量測序分析，詳細地研究了小鼠克隆胚胎著床前發育過程中DNA甲基化修飾的重編程過程，并揭示了異常的DNA再甲基化（DNA re-methylation）是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。在哺乳動物中，染色質三維結構對基因的調控起著非常重要的作用。但是，受制于小鼠SCNT胚胎樣本取材困難和Hi-C技術對細胞樣本起始量高的限制，小鼠SCNT植入前胚胎發育過程中染色質三維結構的動態變化過程尚未被全面研究過。在本研究中，研究人員收集了核移植后多個時間點的胚胎并利用優化的微量細胞sisHi-C技術對染色質高級結構進行了檢測，通過數據分析發現，在體細胞核被注射到去核的卵細胞后，隨著典型三維染色質結構的消解，供核體細胞染色質的近距離相互作用優先解開，并迅速由間期轉化為類中期狀態。在這期間出現了一個非常有趣的現象，當供體細胞在去核卵母細胞中被人工激活1個小時后，基因組經歷了從類有絲分裂中期向類第二次減數分裂中期的轉變。圖1. SCNT胚胎基因組在短時間內由有絲分裂類中期轉變為減數分裂類中期 在SCNT胚胎發育6小時進入類原核期（對應正常受精胚胎PN3時期）后，重新出現了較弱的區室結構和拓撲相關結構域（TADs）信號，這很可能是再次退出中期的結果。隨后，TADs信號在一細胞晚期逐漸減弱，直到2細胞早期降到最低值，在2細胞晚期到8細胞卵裂期逐步重新建立，直到囊胚期成熟（圖2）。圖2. SCNT胚胎發育各個階段的TAD強弱變化隨后研究人員將小鼠SCNT與正常受精胚胎發育sisHi-C公共數據集進行比較分析后發現，SCNT胚胎在2細胞期的遠距離（>2 Mb）相互作用較正常受精胚胎明顯降低。同時，早期（2到8細胞期）受精胚胎與SCNT胚胎的區室結構及TADs也存在著明顯的差異。前期的很多研究表面小鼠SCNT胚胎在合子基因組激活（ZGA）時期有大量的基因未能被正常激活。于是，研究人員想到染色質空間結構的異常是否會導致增強子與啟動子之間的相互作用無法成功建立？結果表明，在小鼠正常受精卵的ZGA時期的關鍵基因Zscan4d的啟動子與上游的超級增強子有著強烈的相互作用，而這種互作卻無法在SCNT胚胎中被觀察到（圖3）。這類基因的激活異常很可能就是SCNT胚胎發育能力低下的原因之一。那么，造成染色質高級結構的異常的原因究竟是什么呢？研究人員證實這是由于供體細胞基因組中持續存在的組蛋白H3K9me3修飾無法被正常擦除造成的。通過在SCNT胚胎中過量表達組蛋白去甲基化酶Kdm4d來降低H3K9me3修飾水平， SCNT胚胎的染色質空間構象會趨向正常受精胚胎，且Zscan4d的啟動子與超級增強子的互作也得到了部分的修復（圖3）。這說明H3K9me3修飾是核移植胚胎中染色質高級結構重編程的重要障礙，也證實了在胚胎基因表達調控過程中組蛋白修飾和染色質高級結構的協同作用。圖3. SE-P互作異常影響ZGA相關基因表達，并能被過量表達Kdm4d部分糾正綜上，這項研究對小鼠SCNT胚胎發育過程中的染色質三維結構重塑進行了系統的研究，這也為今后進一步糾正SCNT胚胎發育過程中的表觀遺傳屏障提供了新的思路。圖4 本研究的模式圖同濟大學生命科學與技術學院博士研究生陳墨、朱乾書和李翀副研究員為本文共同第一作者，高紹榮教授、江賜忠教授和劉曉雨研究員為本文共同通訊作者。該研究得到了科技部、基金委和上海市科委項目的支持。

簡單介紹： 大小鼠自主活動轉輪記錄儀是由動物本身自發運動來推動跑輪轉動。在這種構型中，籠內動物長期活動的信息，如跑輪轉動方向、轉數、累計總行程等，能夠使用編碼器進行長度計記錄。此裝置由轉輪組件、籠體、以及轉動方向速度傳感器組成，該儀器是研究動物生活節律實驗**工具。也可選配投食器，進行運動獎賞實驗等。 詳情介紹： 技術參數： 1、參數顯示方式：5寸液晶觸摸屏2、實驗數據：實驗時間、總距離、總圈數、順時針圈數，逆時針圈數，單位時間段內的參數3、實驗時間范圍：000:00（小時:分）4、編碼器分辨率：100P/R5、數據保存量：2000組6、數據輸出：USB，可導出到U盤7、機箱材質：PVC8、大鼠活動輪規格：直徑355X106mm9、小鼠轉輪規格：直徑150mmX50mm 10、數據記錄間隔:1~9999min 11、投食圈數：1~1000圈/次 12、投食量：10~5000ms 13、閾值：0.1~99999分14、設備電源：110V~220V  50HZ

簡單介紹： 大小鼠冷熱板測痛儀板面溫度設定為4℃時，對造成坐骨神經病理性疼痛模型的動物，受試**能很明顯地改變其在冷板上的抬足時間和次數，當板面溫度設定為55℃時，對動物的生理性痛閾的高低能進行準確的測量，以此判定受試**的鎮痛類型和效果。該實驗方法的優點是動物是在無約束狀態下進行測試，避免了人為干擾及對動物的傷害，因其操作的簡單方便、指標的明確及能更準確反映動物的痛覺行為而受到實驗人員的喜愛。 大小鼠冷熱板測痛儀除有設定溫度寬（0℃~70℃），溫控精度高，計時誤差小（誤差0.01秒）的基本要求外，并有液晶屏中文顯示、自帶微型打印機、USB微機接口和動物盛裝快捷，數據顯示齊全、觀察動物方便，自動累計抬足時間和抬足次數等優點，是一種真正一機兩用的鎮痛**實驗儀器。 詳情介紹： 技術參數： 1、溫度設定：0℃~70℃   調整步長為0.1℃  2、溫度波動：≤±0.1℃ 3、計時誤差：0.01秒 4、25℃降至4℃時間：＜5分鐘;5、25℃升至55℃時間：＜3分鐘;6、冷板面積：直徑170mm7、觀察箱尺寸：直徑170mm，高度220mm8、5寸液晶觸摸屏中文顯示 9、屏幕分辨率：800X600 10、帶分組功能1~99組 11、記錄參數：組別、溫度、實驗時間、痛閾時間12、帶USB口將數據導入U盤 13、內電時鐘14、觸控按鈕、腳踏開關觸發15、可選配RS232外置熱敏打印機進行數據打印報告16、使用環境濕度： 20%RH～80%RH17、電源：110V~AC220V±10%   50Hz18、輸入功率：180W19、整機尺寸：260*260*155mm 

本發明公開了一種微型旋轉機械泵的葉輪固定結構及固定方法，主要應用于諸如微型的旋轉機械泵及其它微型軸端固定場合，其結構主要包括：葉輪、電機軸、填充料。葉輪包括葉片和輪轂并固定在電機軸端，葉輪輪轂一端開設有填料階梯孔，電機軸插入葉輪輪轂一側的軸段開設有槽道，槽道的開設方向與軸向垂直。電機軸穿過葉輪輪轂后，電機軸槽道完全處于輪轂一端的填料階梯孔內，填充料填充并固化在填料階梯孔與槽道合圍的空間內，從而形成輪轂-電機軸咬合結構，最終實現小空間內葉輪固定于電機軸上的目的。輪轂-電機軸咬合工藝結構相比單純的輪轂-電機軸粘接工藝擁有更高的固定強度。

已有樣品/n針對酶在工程化應用中的缺陷，如易失活、不具回收性、抗逆性差 等，采用新型固定化技術，制備出具有高活性、高耐逆和工程化回用性 良好的固定化脂肪酶，提高酶活力 10-46 倍。如：以碳納米管為載體整 合其它方法固定化 BCL，固定化酶最大蛋白比活達 50,200 U/min/g protein，酶活回收率達 3,740%，為游離酶的 54 倍，是 MPR-NKA 固定化 酶的 1.5 倍，且大幅縮短了酶促反應時間，10 分鐘就能使手性拆分反應 達到平衡，較國際報道的最高水平提高 200 倍，

本實用新型涉及固定裝置，具體涉及病床醫療設備固定裝置，包括固定夾，固定夾上設有固定環和U形管，固定環頂部設有螺栓和螺母，固定環內設有紫外線燈管，固定環內壁設有透光孔和通氣孔，通氣孔上設有密封圈，U形管與通氣孔通過輸氣管連通，U形管內裝有純水；本實用新型所提供的技術方案能夠有效克服現有技術所存在的無法有效固定呼吸機軟管、無法有效監測呼吸機軟管內氣體流量以及不能對呼吸機軟管內的氣體進行消毒等缺陷。通過數據線與中心處理單元的數據接收裝置相連，第二類用戶終端通過數據線與中心處理單元的數據發送裝置相連。 

本實用新型公開了一種新型土柱固定裝置，涉及土柱淋溶實驗裝置領域，所述橫板設置在支架的頂端，所述安裝板的兩端分別設有一倒置的U型槽，所述橫板活動設置在安裝板的U型槽內，所述橫板的板面上設有數個安裝孔；兩所述夾緊板通過銷軸交叉活動連接，所述銷軸內設有螺紋孔Ⅰ，兩所述夾緊板的夾緊端設有相對的弧槽；兩所述夾緊板的固定端設有螺紋孔Ⅱ，所述螺桿Ⅱ安裝在兩螺紋孔Ⅱ內；所述銷軸和安裝板通過安裝在安裝孔內的連接桿固定連接。本實用新型的有益效果是，能根據實際情況，進行多行多列的固定土柱，具有很強的實用性；設計的夾緊單元不僅僅能夠保證夾緊作用，還能夠根據實際情況進行調整其夾緊的方位，操作簡單，只需要旋轉螺桿即可。

本實用新型涉及一種醫用輸液三通固定臺，包括:輸液平臺、夾子、支撐柱、標簽臺、輸液管槽、固定帶孔，輸液平臺下方固定連接夾子，夾子通過夾持支撐柱支撐輸液平臺，輸液平臺表面設有若干個 輸液管槽用于安裝輸液三通和輸液管走線，每個輸液三通旁設有標簽臺，輸液管槽側設有固定帶孔。本 實用新型的優點是結構簡單，使用方便，使多個輸液管有序排列，便于標識管理，能有效減少醫護人員 工作量，降低輸液出錯概率

本實用新型公開了一種血透內瘺肢體固定盒，尤其是一種用于血液透析領域的血透內瘺肢體固定盒。本實用新型提供了一種可以能更有效的保護內瘺肢體，減少患者痛苦，提高透析安全性的血透內瘺肢體固定盒，包括透明盒體，所述盒體的兩端開口，并且盒體由上盒和下盒組成；下盒由底板和下側板組成，上盒由頂板和上側板組成；上側板與同側的下側板為可轉動連接；上側板上還設置有拉扣，下側板設置有拉環；所述下盒底板的兩端設置有固定板，所述固定板上設置有緊固裝置。透明盒體用于將病員的肢體固定在盒體內，并且上側板與同側的下側板為可轉動連接，使固定盒的可以開合，以方便將病員的內瘺肢體放入盒體內。

該解救套產于意大利。 主要用途：主要適用于車禍搶救過程中，對疑似脊椎傷者從車內到車外的固定，避免造成搬運過程中的二次傷害。 主體采用600D外在塑料尼龍包裹專用板材，板材采用高溫高壓處理，耐腐蝕。 綁帶均采用卡口式設計，相對應的綁帶及卡口顏色一致，以便救護人員快速方便的使用。 解救套的主要功能：交通事故救援、各類狹窄空間的救援。 兩套腹部固定帶，讓傷者能夠堅固的固定在SED之上，人性化位置設計，避免過渡緊壓。 兩套胸部固定帶，采用交叉固定，避免過渡緊壓傷者的胸部，保證傷者呼吸順暢。 兩套大腿固定帶，便于將傷者從車內或狹窄的空間內拉出，并保證傷者不會在固定的狀態下造成二次傷害。為保證安全，腿部固定帶以連續連續縫合及做雙縫紉法進行縫合，固定于夾板的中軸部位。 頭部固定位的表面采用大面積Velcro黏貼設計，便于固定前額與下巴。 解救套的整體設計留有頸托固定的位置，便于對傷者進行頸部固定后，采取的脊椎固定。 可在不用拆卸的前提下，對傷者進行X光、CT檢查。 配置：脊椎固定裝置主體、 兩套胸部固定帶（帶快速固定卡口）、兩套腹部固定帶（帶快速固定卡口）、兩套大腿固定帶（帶快速固定卡口）、前額固定帶、下巴固定帶、可調節軟墊3塊、帶有Velcro黏貼設計的調節板、專用攜帶包。 折疊尺寸：93×14×17cm 產品自重：3.3kg（含攜帶包及配件） 相關產品： 頭部固定器 脊柱固定板-脊椎固定板 四合一頸托 本文中所有關于解救套http://www.xinman8.com/9.html的文字、參數、圖片等如有產品更新換代、參數變動請聯系我們的銷售、技術工程師。