网上赌博游戏犯法吗-哪里网上赌博合法_网上百家乐游戏玩法_全讯网600cc (中国)·官方网站

本發(fā)明提供一種鋰離子/鈉離子二次電池用負(fù)極活性材料、負(fù)極 及電池，屬于電化學(xué)及電池技術(shù)領(lǐng)域，負(fù)極活性材料包括磷鍺化合物， 或/和所述磷鍺化合物與單質(zhì) P 或/和單質(zhì) Ge 所形成的第一復(fù)合物，或 /和所述磷鍺化合物與導(dǎo)電組元所形成的第二復(fù)合物；或/和所述第一復(fù) 合物與導(dǎo)電組元所形成的第三復(fù)合物。本發(fā)明提供的負(fù)極包括如上所 述負(fù)極活性材料。本發(fā)明負(fù)極具有比容量高、首次庫(kù)侖效率高、充放 電電壓平臺(tái)差別小、大電流充放電性能

生物柴油是一種極具應(yīng)用前景的生物質(zhì)潔凈能源，世界各國(guó)都極其重視其發(fā)展，并在政策和稅收等方面給予了極大的扶持。由于需以精制后的動(dòng)植物油為原料，其生產(chǎn)成本過(guò)高而導(dǎo)致生物柴油的推廣應(yīng)用受阻。若以煎炸費(fèi)油、地溝油等為原料制備生物柴油，則可以大大降低生產(chǎn)成本。但由于煎炸廢油、地溝油等原料的酸值很高，必須經(jīng)過(guò)硫酸催化預(yù)酯化降低酸值后，才能采用傳統(tǒng)的堿催化酯交換方法制備生物柴油。這個(gè)工藝同時(shí)存在著硫酸對(duì)反應(yīng)器的腐蝕、大量含酸廢水排放污染水環(huán)境、催化劑與產(chǎn)物分離困難、催化劑不可重復(fù)使用等弊端。采用非均相固體酸催化劑則可以克服這些問(wèn)題，并且是一種綠色環(huán)保的工藝。 采用酸改性的固體酸催化劑，對(duì)高酸值棕櫚油酯化反應(yīng)制備生物柴油表現(xiàn)出很好的催化活性。固體酸在醇油比9:1、催化劑用量7 wt%、65 oC條件下，催化棕櫚油的甲酯化反應(yīng)時(shí)間2 h，產(chǎn)物的甲酯含量和甲酯收率分別可達(dá)96.3%和93.2%。制備了有添加劑的SZMN型固體酸，對(duì)脂肪酸的酯化反應(yīng)表現(xiàn)出高活性和高穩(wěn)定性。在65 °C、醇酸比9/1、催化劑用量10 wt.%、反應(yīng)時(shí)間4h，油酸轉(zhuǎn)化率可達(dá)98.5%。最優(yōu)反應(yīng)條件下，SZMN固體酸在重復(fù)使用6次后認(rèn)可保持約96%的油酸轉(zhuǎn)化率。

本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)端粒酶活性的方法，通過(guò)帶正電基團(tuán)的 聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA 酶抑制劑以及待測(cè) 樣品在端粒酶擴(kuò)增緩沖溶液中，23℃～37℃的溫度下恒溫孵育，使得 反應(yīng)體系中端粒酶引物發(fā)生端粒酶延伸反應(yīng)，再將反應(yīng)體系于 80℃～ 100℃下滅活，使得延伸反應(yīng)停止；由于 DNA 分子磷酸骨架帶有負(fù)電 ·1078··1079· 荷，隨著端粒酶引物序列的延長(zhǎng)，每條鏈上能夠結(jié)合的聚集誘導(dǎo)發(fā)光

HIV的感染和艾滋病已經(jīng)奪取了全球幾千萬(wàn)人的生命，截止目前全球仍有三千多萬(wàn)人感染HIV。過(guò)去三十多年，雖然在HIV疫苗開(kāi)發(fā)、抗病毒藥物治療以及潛伏激活新治療策略如“shock and kill”等方面取得了許多突破進(jìn)展，但到目前仍沒(méi)有一種治療策略能夠治愈艾滋病。HIV治療新藥物的研發(fā)一直是國(guó)內(nèi)外科學(xué)研究和制藥公司關(guān)注的熱點(diǎn)。海洋微生物的多樣性、復(fù)雜性和特殊性決定了其活性物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的新穎性和活性功能的獨(dú)特性，海洋動(dòng)植物80%以上的活性成分源于海洋微生物。海洋微生物藥源最具開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景已是國(guó)際共識(shí)。海洋微生物源生物活性物質(zhì)為人類(lèi)尋找和開(kāi)發(fā)徹底攻克艾滋病特效藥物提供了巨大的天然資源寶庫(kù)。 基于深海微生物資源優(yōu)勢(shì)，深入挖掘海洋抗HIV活性物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)抗HIV先導(dǎo)化合物及候選藥物，具有重要科學(xué)意義；同時(shí)，建立海洋抗病毒藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)與平臺(tái)，以抗HIV藥物研發(fā)為特色和突破，包括如抗肝炎病毒、流感病毒等藥物發(fā)現(xiàn)，充分發(fā)揮資源優(yōu)勢(shì)，形成海洋抗病毒新藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)核心和平臺(tái)。

真菌疏水蛋白具有自我裝配成膜的性質(zhì)，因此 （1）疏水蛋白可作為蛋白和細(xì)胞固定化的媒介，可用于生物傳感器和生物芯片，作為引發(fā)層，交聯(lián)上配體或形成融合蛋白，能使特定分子固定化到特定表面。 （2）它能改變表面的屬性，保護(hù)表面。可用于提高醫(yī)學(xué)器官移植物生物相容性和防止微生物細(xì)胞粘附；可應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)中燒傷、創(chuàng)傷的創(chuàng)面保護(hù)，為臨床病人創(chuàng)面保護(hù)和恢復(fù)提供一種安全無(wú)毒、操作簡(jiǎn)便、高效低耗的新手段。 （3）作為一種生物表面活性劑，疏水蛋白還可以用于促進(jìn)土壤中的污染物的降解和應(yīng)用在石油泄漏后回收石油的過(guò)程中。 （4）疏水蛋白具有表面活性，可用于食品對(duì)抗相變能力并形成穩(wěn)定泡沫，使其在密封食品生產(chǎn)上發(fā)揮重要作用； （5）也可用于日用化妝品生產(chǎn)中，因疏水蛋白可以作為洗潔產(chǎn)品的成分，根據(jù)其疏水、親水兩相間的轉(zhuǎn)變，可通過(guò)自我裝配而將面部的油脂等疏水的成分包裹起來(lái)，再用水清洗將其除去，也可以作為保護(hù)秀發(fā)的天然膜，使發(fā)部維持清潔并保持一定水分；將它運(yùn)用到面部的美容護(hù)理，由于它的特性，能使皮膚表面形成一層天然生物活性保護(hù)膜，起到皮膚保濕、免受外界空氣中污濁物的侵害，從而達(dá)到護(hù)膚美容之功效。 （6）疏水蛋白直接包裹藥物以改變藥物溶解性并實(shí)現(xiàn)控、緩釋。通過(guò)真菌疏水蛋白與難溶于水的藥物混合，可以達(dá)到良好的分散效果，并延長(zhǎng)了兩種藥物的藥效持續(xù)時(shí)間。 （7）真菌疏水蛋白與其他的功能性蛋白或小肽組成融合蛋白，同時(shí)發(fā)揮疏水蛋白的穩(wěn)定吸附材料表面的特性和功能性蛋白或小肽的特異性功能，如在組織工程、抗炎抗菌材料等。 項(xiàng)目特色： 純天然生物制品，無(wú)毒害，無(wú)污染。耐酸堿，抗相變能力強(qiáng)。自我裝配形成有活性的蛋白膜。具有良好的熱穩(wěn)定性和透氣不透水性。由于它的特性，使得它具有：（1）自動(dòng)成膜，無(wú)需貼敷，使用便利；（2）透氣性?xún)?yōu)良；(3)純天然無(wú)化學(xué)添加成分，瑞氏木霉已被證明是安全的菌種；（4）組織相容性好，避免了嚴(yán)重的排異反應(yīng)；（5）耐高溫（100 攝氏度仍保持活性），易于消毒；（6）穩(wěn)定不降解，便于產(chǎn)品的長(zhǎng)期保存；（7）用表面活性劑就可以很容易地清洗（8）延展性好，1 毫克的疏水蛋白在液面就可以展開(kāi) 1 平方米的薄膜（9）透明，可直接透過(guò)成膜觀察（10）性?xún)r(jià)比高。 市場(chǎng)應(yīng)用前景： 目前國(guó)際上尚未實(shí)現(xiàn)疏水蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)，其相關(guān)應(yīng)用產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)更為滯后。我們?cè)谝褜?shí)現(xiàn)疏水蛋白中試研發(fā)的基礎(chǔ)上，擴(kuò)大發(fā)酵規(guī)模，進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，我們的技術(shù)和工藝現(xiàn)居國(guó)際領(lǐng)先地位，無(wú)疑會(huì)占有寶貴的先機(jī)。 疏水蛋白產(chǎn)品將作為新一代膜生物活性材料進(jìn)入市場(chǎng)，它的出現(xiàn)將會(huì)革命性地取代現(xiàn)有化學(xué)產(chǎn)品，這無(wú)疑給人類(lèi)的健康帶來(lái)了很大的益處，消除人類(lèi)在預(yù)防和治療疾病、食品加工、以及醫(yī)學(xué)檢測(cè)、食物保鮮方面為健康做出努力的同時(shí)給自身帶來(lái)的潛在危害，而且價(jià)格更為低廉。因此，本項(xiàng)目大規(guī)模生產(chǎn)疏水蛋白及其應(yīng)用開(kāi)發(fā)是有非常廣闊的市場(chǎng)前景的，并且我們的技術(shù)在國(guó)際和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)處于領(lǐng)先地位。這些產(chǎn)品都將在國(guó)際市場(chǎng)上處于最優(yōu)競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài)。

【發(fā) 明 人】劉曉；蔡皓；蔡寶昌；汪小莉；祝婷婷【摘要】本發(fā)明涉及一種使用UHPLC-MS/MS技術(shù)同時(shí)測(cè)定防己黃芪湯煎劑中10種化學(xué)成分含量的方法，屬于中藥成分分析領(lǐng)域。本發(fā)明所建立同時(shí)測(cè)定防己黃芪湯煎劑中10種化學(xué)成分含量的分析方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、快速、靈敏且準(zhǔn)確可靠，在完成含量測(cè)定的同時(shí)又可以準(zhǔn)確給出化合物質(zhì)量數(shù)信息達(dá)到成分鑒別的效果，該方法可以為防己黃芪湯煎劑全面質(zhì)量控制提供依據(jù)。

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有成分與孔隙雙梯度過(guò)渡層的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)件 制備方法，包括如下步驟：1)設(shè)計(jì)具有仿生單元拓?fù)涞目紫冻叨瘸侍?度變化的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的三維模型，將其切片處理后轉(zhuǎn)化為 STL 文件，并 導(dǎo)入 SLM 成形裝備中；2)按預(yù)設(shè)配比將多種粉末進(jìn)行均勻混合，混合 后的粉末進(jìn)行送鋪粉；3)激光掃描成形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)件的當(dāng)前切片層，結(jié) 束后使其下降一個(gè)鋪粉層厚的高度，然后采用當(dāng)前配比混合粉末進(jìn)行 下一切片層成形；4)重復(fù)步驟 3)直

本發(fā)明提供了一種天然產(chǎn)物Symplostatin4的衍生物及其在制備抗癌癥干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，該衍生物的結(jié)構(gòu)通式為：本發(fā)明所述的天然產(chǎn)物Symplostatin4衍生物可有效抑制多種癌癥細(xì)胞增殖，可應(yīng)用于抗癌藥物中。

    由于天然植物的各類(lèi)有效成分具有各自特殊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),因此針對(duì)不同的有效成分我們開(kāi)發(fā)了專(zhuān)用的提取樹(shù)脂,例如黃酮類(lèi)有效成分提取專(zhuān)用樹(shù)脂、生物堿提取專(zhuān)用樹(shù)脂、有機(jī)酸提取專(zhuān)用樹(shù)脂等,成功制備了天然植物各有效成分的高純度提取,且與現(xiàn)有樹(shù)脂法提取工藝相比,吸附容量大大提高,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本降低。這類(lèi)專(zhuān)用樹(shù)脂的研發(fā)和生產(chǎn),有效彌補(bǔ)了目前商品化提取樹(shù)脂結(jié)構(gòu)單一、使用中仍以盲目篩選為主的缺陷,對(duì)于天然植物深入的藥用硏究有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

一、成果簡(jiǎn)介 目前，鈣營(yíng)養(yǎng)不足時(shí)當(dāng)今全球性健康問(wèn)題，缺鈣所導(dǎo)致的生命活動(dòng)出現(xiàn)障礙，以及引發(fā)疾病的發(fā)生已經(jīng)越來(lái)越受到重視。世界衛(wèi)生組織調(diào)查結(jié)果表明，全球有20億以上人患有鐵缺乏癥，缺鐵稱(chēng)為第九類(lèi)健康風(fēng)險(xiǎn)因素，因此，改善鐵營(yíng)養(yǎng)狀況，是世界也是我國(guó)迫切需要解決的問(wèn)題。但是目前市場(chǎng)常見(jiàn)的補(bǔ)鈣劑、補(bǔ)鐵劑具有毒副作用，且吸收率不高，導(dǎo)致補(bǔ)鈣效果不佳，所以開(kāi)發(fā)更好的補(bǔ)鈣產(chǎn)品和補(bǔ)鐵試劑勢(shì)在必行。