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與蘋果抗炭疽菌葉枯病基因位點緊密連鎖的分子標記及應(yīng)用
本發(fā)明提出一種與蘋果抗炭疽菌葉枯病基因位點緊密連鎖的分子標記及其應(yīng)用，分子標記包括6個SNP標記以及5個InDel標記，分別為SNP3955，SNP4236，SNP4257，SNP4299，SNP4336，SNP4432，InDel4199，InDel4227，InDel4254，InDel4305及InDel4334。此外，本發(fā)明還提出篩選該標記的方法，以及上述標記的應(yīng)用。本發(fā)明利用全基因組重測
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
西南大學家蠶超級泛基因組圖譜繪就 ——創(chuàng)建“數(shù)字家蠶”，賦能設(shè)計育種
家蠶基因組生物學國家重點實驗室主任、國家蠶桑產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系首席科學家代方銀教授團隊完成家蠶大規(guī)模種質(zhì)資源基因組解析（“千蠶基因組”），繪就家蠶超級泛基因組。
西南大學
2022-10-14
雞胚胎干細胞向雄性生殖細胞分化的關(guān)鍵基因和信號通路功能研究
1. 建立了一套完整的雞 ESCs 的分離純化、體外培養(yǎng)、誘導分化及轉(zhuǎn)染外源基因等方法 2. 明確 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)可對家禽基因組進行精確編輯 3. 解析了分化過程中特異piRNA 與 miRNA 在減數(shù)分裂過程中的具體作用機制
揚州大學
2021-04-14
用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體及其慢病毒
本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領(lǐng)域，涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒，該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后，連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得，獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs
武漢大學
2021-04-14
一種具有抗子宮內(nèi)膜異位癥的靶向基因納米粒及制備
本發(fā)明提供一種具有高效抗子宮內(nèi)膜異位癥的基因納米粒，該基因納米粒負載了小分子干擾RNA基因藥物，其納米粒材料由殼寡糖、聚乙烯亞胺和透明質(zhì)酸組成，其中殼寡糖與聚乙烯亞胺的比例為1:1，透明質(zhì)酸占總納米粒的比例為5?30%，所使用的基因藥物含磷摩爾數(shù)與納米粒含氮摩爾數(shù)的比例為0.1?16。本發(fā)明通過高分子納米材料、利用受體?配體特性，對靶標位于細胞內(nèi)的基因藥物的包封，可增加內(nèi)異細胞對基因藥物的攝取，增加靶標組織的轉(zhuǎn)染效率，增加內(nèi)異細胞對藥物的攝取，有利于減小藥物在正常組織或細胞的分布，降低藥物的毒副作用，有利于提高該類基因藥物的抗子宮內(nèi)膜異位癥療效，可在制備抗子宮內(nèi)膜異位癥藥物中的應(yīng)用。
浙江大學
2021-04-13
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一種抗大腸桿菌k88ac的單鏈抗體及其編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明涉及基因工程，具體公開了一種抗大腸桿菌k88ac的單鏈抗體及其編碼基因。本發(fā)明將抗k88ac抗原的抗體可變區(qū)基因，與豬的抗體恒定區(qū)通過linker序列連接，形成scFv?Fc結(jié)構(gòu)。構(gòu)建CMV啟動子調(diào)控scFv?Fc基因表達的重組載體k88?p CMV5，使其在細胞水平高效表達。通過western和ELISA檢測抗體可正常表達；且具有與k88ac抗原的結(jié)合能力。本發(fā)明成功獲得了針對k88ac大腸桿菌的抗體基因，為得到抗腹瀉轉(zhuǎn)基因豬群提供了新方法，對于農(nóng)業(yè)發(fā)展具有很大的經(jīng)濟效益。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
來源于象耳豆根結(jié)線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種來源于象耳豆根結(jié)線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應(yīng)用。本發(fā)明提供了Mesp1蛋白，是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)。編碼Mesp1蛋白的Mesp1基因也屬于本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明還保護Mesp1蛋白的應(yīng)用，為如下(c1)至(c3)中的至少一種：(c1)調(diào)控根結(jié)線蟲的寄生能力；(c2)調(diào)控根結(jié)線蟲的致病能力；(c3)調(diào)控根結(jié)線蟲的發(fā)育。本發(fā)明還保護一種培育轉(zhuǎn)基因植物的方法，包括如下步驟：將所述干擾Mesp1基因表達的物質(zhì)導入出發(fā)植物，得到轉(zhuǎn)基因植物；所述轉(zhuǎn)基因植物對根結(jié)線蟲的抗性高于所述出發(fā)植物。本發(fā)明對于象耳豆根結(jié)線蟲致病機理研究以及抗線蟲植物制備具有重大價值。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
單細胞基因組學高通量測序技術(shù)體系的建立及其生物醫(yī)學應(yīng)用
發(fā)展了國際領(lǐng)先的完整的單細胞高通量測序技術(shù)體系，將其創(chuàng)造性地應(yīng)用于人類發(fā)育生物學和生殖生物學的前沿研究，并進一步在深入的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)上推廣到臨床應(yīng)用上，使我國胚胎植入前遺傳診斷技術(shù)處于世界領(lǐng)先水平。
北京大學
2021-02-22
一種水稻孕穗期耐冷性相關(guān)蛋白CTB4a及編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種水稻孕穗期耐冷性相關(guān)蛋白CTB4a及編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種蛋白，是如下1)或2)：1)序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；2)將序列表中序列2所示的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的實驗證明，本發(fā)明克隆了一個新的正向調(diào)控水稻孕穗期耐冷基因CTB4a，將其轉(zhuǎn)入野生型水稻中，表現(xiàn)出孕穗期耐冷，為水稻的耐冷品種選育提供基因資源。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
一種許氏平鮋免疫增強蛋白HMGB1基因及編碼蛋白和應(yīng)用
本發(fā)明涉及分子生物學領(lǐng)域，具體的說是一種許氏平鮋免疫增強蛋白(HMGB1)編碼基因及其重組蛋白制備和應(yīng)用。HMGB?1為序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示，該蛋白的編碼基因為序列表SEQ?ID?No.2中的堿基序列所示。其制備方法：以鰻弧菌刺激的許氏平鮋頭腎cDNA為模板，PCR擴增HMGB1編碼基因，構(gòu)建質(zhì)粒pHMGB1；將pHMGB1轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21Transetta(DE3)，對轉(zhuǎn)化子進行誘導表達后，提取和純化蛋白，即得重組HMGB1蛋白。所述重組HMGB1蛋白可結(jié)合雙鏈DNA，并可顯著提高許氏平鮋頭腎巨噬細胞的免疫活性，提高其對鰻弧菌的殺菌功能和許氏平鮋對鰻弧菌的抵抗能力。該重組HMGB1蛋白可作為免疫增強劑應(yīng)用于魚類鰻弧菌病害的防治。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13