|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
.jpg){kind=logo}
一組特異性識別北京基因型結(jié)核菌株抗原的核酸適配子及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一組能特異結(jié)合結(jié)核分枝桿菌北京基因型菌株表面脂糖——甘露糖修飾的脂阿拉伯 甘露聚糖(Mannosylated lipoarabinomannan，ManLAM)的核酸適配子及其用途。該組適配子是針對 ManLAM 的小分子單鏈 DNA(ssDNA)，其核苷酸序列如 SEQ ID No.1-5 所示。該小分子單鏈 DNA 具 有與單克隆抗體類似功能，能直接并特異結(jié)合 Man LAM。采用酶聯(lián)寡核苷酸分析(Enz
武漢大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
一種高靈敏度的利用基因突變酵母細(xì)胞篩選抗朊病毒藥物的方法
本發(fā)明（小試階段）采用的技術(shù)方案是：將野生型釀酒酵母細(xì)胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼?，得到基因突變型SSA1-YS1酵母細(xì)胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細(xì)胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細(xì)胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細(xì)胞的顏色。 將野生型釀酒酵母細(xì)胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼?，得到基因突變型SSA1-YS1酵母細(xì)胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細(xì)胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細(xì)胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細(xì)胞的顏色。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
豬骨骼肌生長和脂肪發(fā)育及分布相關(guān)功能基因和調(diào)控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
項目階段:在研
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-10
豬骨骼肌生長和脂肪發(fā)育及分布相關(guān)功能基因和調(diào)控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-02-01
林科技大學(xué).jpg){kind=logo}
植物免疫團(tuán)隊康振生/張新梅組揭示小麥感病基因負(fù)調(diào)控小麥抗條銹病新機制
2022年3月，植物免疫團(tuán)隊康振生/張新梅組在小麥與條銹菌互作方面取得新進(jìn)展，研究揭示了小麥感病基因負(fù)調(diào)控小麥抗條銹病的新機制。研究成果以“TaBln1negativelyregulateswheatresistancetostriperustbyreducingCa2+influx”為題在《PlantPhysiology》在線發(fā)表。植保學(xué)院2021級博士研究生郭雙元為第一作者，生命學(xué)院張新梅副教授為通訊作者。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-07-11
.jpg){kind=logo}
湖南師范大學(xué)劉少軍院士團(tuán)隊揭示人工異源四倍體魚基因組
2022年9月14日，我校劉少軍院士團(tuán)隊在BMC Biology在線發(fā)表了題為“Symmetric subgenomes and balanced homoeolog expression stabilize the establishment of allopolyploidy in cyprinid fish”論文。
湖南師范大學(xué)
2022-09-28
.jpg){kind=logo}
基于20個三等位基因SNP遺傳標(biāo)記的法醫(yī)學(xué)復(fù)合檢測試劑盒
授權(quán)發(fā)明專利。本發(fā)明屬法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種基于20個三等位基因SNP遺傳標(biāo)記的法醫(yī)學(xué)復(fù)合檢測試劑盒。本發(fā)明試劑盒由分離包裝的復(fù)合擴(kuò)增引物混合物、多重單堿基延伸反應(yīng)引物混合物、等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物混合物、復(fù)合擴(kuò)增反應(yīng)混合液、以及單堿基延伸反應(yīng)混合液構(gòu)成。所述試劑盒通過單管內(nèi)的復(fù)合擴(kuò)增反應(yīng)和多重單堿基延伸反應(yīng)，利用法醫(yī)遺傳實驗室通用的毛細(xì)管電泳平臺，可一次性快速、準(zhǔn)確地獲得生物檢材的20個三等位基因SNP遺傳標(biāo)記的分型，確定檢材的個體來源，為法醫(yī)個人識別提供一種新的技術(shù)手段。該試劑盒在法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
四川大學(xué)
2016-04-29
.jpg){kind=logo}
華東師范大學(xué)團(tuán)隊合作報告世界首例CRISPR基因編輯治療β0/β0型重度地貧患兒臨床結(jié)果
華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳宇軒、劉明耀、李大力團(tuán)隊、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院付斌團(tuán)隊和邦耀生物合作報告了世界首例CRISPR基因編輯治療β0/β0型重度地貧兒童患者的臨床結(jié)果。
華東師范大學(xué)
2022-09-28
.jpg){kind=logo}
科研進(jìn)展 | 西湖大學(xué)馬麗佳團(tuán)隊開發(fā)“PEAC-seq”鑒定體內(nèi)CRISPR基因編輯引起的脫靶和染色體易位
西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院馬麗佳研究員和團(tuán)隊成員們也一直在尋找新方法，希望克服以上缺點，優(yōu)化基因編輯脫靶位點的檢測。
西湖大學(xué)
2022-12-19
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
花生維生素E合成相關(guān)基因AhPK及其在提高植物維生素E含量和耐鹽性中的應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素E合成相關(guān)基因AhPK及其在提高植物維生素E含量和耐鹽性中的應(yīng)用，將該AhPK基因在花生中超量表達(dá)后，得到生育酚含量和活性最高的α生育酚含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPK基因超量表達(dá)可顯著提高花生葉片的維生素E含量，且可明顯增強轉(zhuǎn)基因花生種子的耐鹽性。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素E合成機制的研究，以及提高植物的維生素E含量、活性和植株的抗逆性具有重要的理論及實際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11