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腺病毒載體表達(dá)西妥昔單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n成功將全長的西妥昔單抗基因分別克隆至腺病毒載體AdC68和Hu5，構(gòu)建重組腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb，通過WesternBlot4證明成功表達(dá)了西妥昔單抗；我們進(jìn)一步通過夾心ELISA對表達(dá)的西妥昔單抗進(jìn)行了定量，產(chǎn)量分別為639g/L和522g/L；同時，我們通過間接免疫熒光證明了所表達(dá)的西妥昔單抗與EGFR結(jié)合的特異性；并通過MTT實驗證明了AdC68-CEb和Hu5-CEb顯著抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長，而對正常細(xì)胞沒有抑制作用；動物實驗顯示，用AdC68-CEb和Hu5
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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轉(zhuǎn)基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合支架修復(fù)退變椎間盤技術(shù)
已成功構(gòu)建Ad-GDF-5和Ad-GFP；已成功構(gòu)建小腸粘膜下層和殼聚糖－聚己酸內(nèi)酯支架；目前已完成動物椎間盤退變模型的制作，間充質(zhì)干細(xì)胞的提取，分離，培養(yǎng)和鑒定；已制備轉(zhuǎn)基因MSCs，完成轉(zhuǎn)基因MSCs的細(xì)胞特性，其和支架之間的相互影響。
四川大學(xué)
2016-04-26
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地方品種雞種質(zhì)特性的分子評估與優(yōu)質(zhì)基因的挖掘利用
一、成果簡介 擁有雞基因組細(xì)菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達(dá)到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經(jīng)濟(jì)性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發(fā)現(xiàn)19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發(fā)現(xiàn)52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發(fā)現(xiàn)21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內(nèi)的雞蛋白質(zhì)組功能基因表達(dá)研究，通過
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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揭示植物基因表達(dá)在染色質(zhì)水平調(diào)控的新機(jī)制
利用模式植物擬南芥為研究對象，通過對染色質(zhì)結(jié)合的RNA的純化及測序分析（CB-RNA-seq），研究團(tuán)隊的工作顯示共轉(zhuǎn)錄剪接在目前已檢測的物種中是普遍模式。同時，植物的共轉(zhuǎn)錄剪接存在幾個重要的特征：首先, 共轉(zhuǎn)錄剪接的效率與特定內(nèi)含子到基因3’端的距離正相關(guān)，與一些激活型的組蛋白修飾（H3K4me3/H3K9ac）負(fù)相關(guān)，暗示快速的轉(zhuǎn)錄起始及延伸不
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(MtXET）及其編碼基因與應(yīng)用
項目成果/簡介:本發(fā)明公開了一種苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應(yīng)用，所述苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調(diào)節(jié)植物的根系發(fā)生發(fā)展，由此調(diào)節(jié)提高植物的抗旱和抗寒能力。本發(fā)明的苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶在培育根系更加發(fā)達(dá)的植物品種中具有重要意義。
北京林業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育
中試階段/n成果簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國家重點實驗室水稻研究團(tuán)隊多年來逐漸形成了水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育兩大特色領(lǐng)域。（1）水稻功能基因組研究的目標(biāo)是破譯基因組“天書”，大規(guī)模發(fā)掘重要的功能基因及調(diào)控元件，弄清控制重要農(nóng)藝性狀的分子網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)利用現(xiàn)代生物技術(shù)提升我國傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)。構(gòu)建了水稻功能基因組研究的技術(shù)和平臺，包括大量作圖群體和創(chuàng)新種質(zhì)、T-DNA插入突變體庫，全基因組表達(dá)譜，秈稻全長cDNA文庫、本地化生物學(xué)信息平臺。以水稻高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病、抗逆和營養(yǎng)高效利用等重要農(nóng)藝性
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗
本發(fā)明的目的是提供一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗，即采用生物技術(shù)對鴨坦布蘇病毒E蛋白進(jìn)行抗原表位分析、拼接，獲得一種鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，并以該融合蛋白作為抗原來制備鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗。本發(fā)明中鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO:1；其中一種核苷酸序列為SEQ ID NO:2。本發(fā)明利用pET28a（+）表達(dá)性載體構(gòu)建了能表達(dá)鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE的大腸桿菌BL21(DE3)宿主菌。將重組表達(dá)的蛋白純化后制備成基因工程亞單位疫苗，可使免疫后鴨群獲得免疫保護(hù)。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
該發(fā)明屬于豬的分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種作為豬標(biāo)記輔助選擇的與初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記GLI2的克隆及應(yīng)用。該分子標(biāo)記為豬GLI2基因第8外顯子區(qū)的一個G-A多態(tài)位點（導(dǎo)致NcoI-RFLP多態(tài)性），該多態(tài)性位點各基因型與大白豬初生重、白細(xì)胞數(shù)目、淋巴細(xì)胞比率和嗜堿性粒細(xì)胞比率呈顯著關(guān)聯(lián)(P<0.05)，且AG基因型個體的初生重顯著高于GG型個體（P=0.005）。
主要技術(shù)指標(biāo)：DNA的提取，PCR-RFLP
應(yīng)用范圍：大白豬
該分子標(biāo)記可用于大白豬初生重性狀的改良，直接提取血液DNA，實驗室進(jìn)行PCR-RFLP檢測公母豬基因型，通過選配，有望提高仔豬初生重。
轉(zhuǎn)化條件：豬場，PCR儀，電泳儀
成果完成時間：2017年6月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種鋅配體修飾的聚合物基高效基因轉(zhuǎn)染載體
基因治療通過糾正患病細(xì)胞基因缺陷或者調(diào)控細(xì)胞內(nèi)特定蛋白因子的表達(dá)，在攻克威脅人類健康的重大疾病（如癌癥，帕金森等）方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。但核酸分子在遞送過程中非常容易被酶降解，因此缺乏高效的基因載體材料已成為基因治療的最大障礙。本工作通過將廉價低分子量陽離子聚合物（如，聚乙烯亞胺和聚賴氨酸等）修飾上一種生物體內(nèi)可還原的金屬配位單元，得到一種高效安全的鋅配體修飾陽離子聚合物基核酸載體材料。
項目特色:
本項目具有制備簡單，生產(chǎn)成本低，基于該材料的基因載體復(fù)合物對多種細(xì)胞系具有極高的轉(zhuǎn)染效率，且細(xì)胞毒性小，具有很強的抗血清能力。該產(chǎn)品對多種細(xì)胞系在轉(zhuǎn)染性能上顯著優(yōu)于目前市場上商品化主流轉(zhuǎn)染試劑。該項目技術(shù)已申請國家發(fā)明專利。
南開大學(xué)
2021-04-13
弓形蟲MIC19基因敲除蟲株及其構(gòu)建方法與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種弓形蟲基因敲除蟲株，該蟲株缺失核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的弓形蟲微線體蛋白MIC19（TGME49_294790基因），本發(fā)明還公開了該蟲株的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，屬于生物領(lǐng)域。本發(fā)明構(gòu)建的基因敲除蟲株ME49Δmic19具有毒力致弱的優(yōu)點，能誘導(dǎo)動物的免疫保護(hù)反應(yīng)，可用于制備弓形蟲弱毒活疫苗。
成果發(fā)布時間：2025 年
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12