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柑桔十種主要病害病原的基因芯片
本發(fā)明公開了一種檢測十種主要柑桔病害病原的基因芯片，包括固相載體和固定在該固相載體上的特異 性寡核苷酸探針，其特征在于：固定在所述固相載體上的特異性寡核苷酸探針具有SEQIDNO:1-SEQIDNOIO所示的寡核苷酸序列或者與SEQIDNO:1-SEQIDNO:10^示的寡核苷酸序列互補的DNA或 RNA。本發(fā)明方法設(shè)計合理，能夠提高檢測柑桔主要病害病原的敏感性、特異性及準確性；高通量，一次檢 測即能檢出十種柑桔病害，十種病毒基本概括了柑桔主要病害病原；能夠發(fā)現(xiàn)各種柑桔病原物的混合感染。
西南大學(xué)
2021-04-13
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基于細長反應(yīng)腔的全基因組擴增方法
本發(fā)明提出了一種基于細長反應(yīng)腔的全基因組擴增方法，其特征在于將多重鏈置換擴增反應(yīng)體系注入細長型的反應(yīng)腔中，完成對目標基因組的全基因組擴增。細長形的反應(yīng)腔體將多重鏈置換擴增反應(yīng)體系相對分隔于一個細長的反應(yīng)腔中，各微觀反應(yīng)單元之間的物質(zhì)交換和相互影響大為減少，因此各微觀反應(yīng)單元以一個相對獨立的狀態(tài)發(fā)生反應(yīng)，目標核酸各個片段之間的擴增一致性得到很大提升。同時，基于細長反應(yīng)腔的多重鏈置換擴增，不需要預(yù)先制備微液滴發(fā)生裝置或復(fù)雜反應(yīng)微腔，并且在系統(tǒng)調(diào)試和擴增反應(yīng)的過程中，不需要對微量液體進行精密和復(fù)雜的控制，
東南大學(xué)
2021-01-12
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闡明了紅樹基因組水平的趨同進化機制
紅樹植物是生長在海岸潮間帶環(huán)境的木本植物，包含了不同分類類群的數(shù)十個物種，是研究適應(yīng)性趨同進化的極佳對象。課題組選擇了三個主要的紅樹植物類群共16種代表性的紅樹物種，進行了全基因組或轉(zhuǎn)錄組測序組裝，在全基因組水平檢測趨同進化。通過系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)三個紅樹植物類群起源的時間十分接近，共同經(jīng)歷了歷史上海平面的升降，并逐步適應(yīng)潮間帶環(huán)境。論文進一步發(fā)展了準確估計分子水平趨同進化的方法，以陸生植物為對照，通過檢測趨同氨基酸替代的方法，成功收集到70多個在紅樹植物中趨同進化的基因。此外還發(fā)現(xiàn)紅樹植物更多的趨同進化發(fā)生在氨基酸組成和氨基酸替代模式的改變。相比于陸生植物，紅樹植物趨同地改變了9種氨基酸的使用頻率，更多地發(fā)生了平常少見的氨基酸替代模式。這種氨基酸組成的趨同進化有助于紅樹植物適應(yīng)高鹽、動蕩且營養(yǎng)貧瘠的海岸潮間帶環(huán)境。這項研究通過合適的物種選取、大量的基因組數(shù)據(jù)和完備的對照組設(shè)置，首次真正在基因組水平上準確地檢測出趨同氨基酸替代位點。
中山大學(xué)
2021-04-13
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一種基因工程熱穩(wěn)定疫苗及其制備方法
本發(fā)明公開一種制備熱穩(wěn)定疫苗的方法，特別涉及一種聯(lián)合使用基因工程和仿生礦化技術(shù)制備熱穩(wěn)定疫苗的方法。本發(fā)明提供一種利用基因工程技術(shù)在疫苗表面引入具有誘導(dǎo)無機物礦化能力的多肽的方法；(1)構(gòu)建疫苗的基因克隆；(2)將多肽的核酸序列插入疫苗基因克隆中，得到重組克隆；(3)將重組克隆在細胞或大腸桿菌內(nèi)表達，得到具有自礦化能力的疫苗。本發(fā)明還一種制備鈣礦化上述制得的具有自礦化能力的疫苗的方法；(1)向有酸根的疫苗液加入Ca2+離子；(2)將體系進行孵育，獲得磷酸鈣包被疫苗。本發(fā)明通過疫苗礦化，高效地解決了疫苗運輸和保存中的熱失活現(xiàn)象，顯著降低疫苗的財政支出，在新型熱穩(wěn)定疫苗生產(chǎn)中有很好的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛致病基因及其編碼蛋白
本發(fā)明提供了一種變異的 SCN11A 基因，即人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛致病基因 SCN11A，其特征在于該變異的 SCN11A 基因的第 673位堿基由野生型的 C 變異為 T；或該變異的 SCN11A 基因的第 2423位堿基由野生型的 C 變異為 G。本發(fā)明還提供了一種檢測來源于人體生物樣本中是否存在所述基因的突變方法及檢測試劑盒。本發(fā)明提供的變異的人類 SCN11A 基因可用于制備人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛基因診斷芯片，變異的人類 SCN11A 基因所編碼的蛋白質(zhì)可作為治療人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛的藥
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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優(yōu)質(zhì)健康豬重要候選基因挖掘分子育種標記技術(shù)
可以量產(chǎn)/n1.構(gòu)建了豬基因素材的高效挖掘平臺與分子育種標記開發(fā)技術(shù)體 系。率先設(shè)計、建立了豬第一代寡核苷酸基因芯片的技術(shù)操作流程；優(yōu) 化了豬基因芯片的非特異過濾方法；開發(fā)了豬 CRISPA/Cas9 基因組編輯 系統(tǒng)的 sgRNA 設(shè)計及脫靶效應(yīng)評估軟件獲得軟件著作權(quán)，創(chuàng)建了多個病 毒和細菌刺激的細胞和活體模型，發(fā)展了多個基因組學(xué)技術(shù)，實現(xiàn)了豬 基因素材高效挖掘平臺與分子育種標記開發(fā)技術(shù)體系的構(gòu)建。2.開發(fā)了 10 個用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的分子育種 標記。篩選出豬重要
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
轉(zhuǎn)基因抗蟲棉新品種華雜棉H318
可以量產(chǎn)/n華雜棉H318是以陸地棉B0011品系為母本，轉(zhuǎn)Bt/CpTI雙價抗蟲基因陸地棉4-5品系為父本，進行人工去雄雜交配制的雜種一代優(yōu)勢組合。2009年通過國家審定，同時獲得農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)應(yīng)用安全證書。該品種的主要特點：產(chǎn)量高：兩年長江區(qū)試結(jié)果表現(xiàn)為子棉、皮棉和霜前皮棉畝產(chǎn)分別為246.3kg/666.7m2、101.9kg/666.7m2、95.5kg/666.7m2，分別為對照湘雜棉8號的104.7%、109.7%、110.5%；纖維品質(zhì)優(yōu)良：試驗統(tǒng)一送樣測試，長度30.3毫米，斷裂
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
癌細胞簡化自身基因組冗余序列以便快速增殖
核糖體DNA編碼核糖體的關(guān)鍵組分-核糖體RNA，對蛋白質(zhì)翻譯和細胞增殖具有重要的作用。然而，核糖體DNA的拷貝數(shù)在人類基因組中是易變的，由于技術(shù)手段的限制，人們對哺乳動物細胞如何維持和控制核糖體DNA的拷貝數(shù)和穩(wěn)定性所知甚少。本研究應(yīng)用計算生物學(xué)和數(shù)字微滴式PCR（Droplet digital PCR）方法分析了正常和癌癥狀態(tài)下，人類和小鼠基因組中核糖體DNA的拷貝數(shù)和序列變異情況。發(fā)現(xiàn)人類癌癥基因組中核糖體DNA拷貝數(shù)出乎意料地顯著減少，并伴隨許多其他基因拷貝數(shù)的變異。此外，癌癥基因組的核糖體DNA序列也更易發(fā)生突變。 根據(jù)文獻證據(jù)的提示，研究團隊進一步探討了癌癥模型中mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白，mammalian target of rapamycin）功能與核糖體DNA拷貝數(shù)減少的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)Pten基因（mTOR信號通路的負調(diào)控因子）敲除的白血病小鼠模型中，癌癥造血干細胞早期就出現(xiàn)核糖體DNA拷貝數(shù)的減少，但其細胞增殖、核糖體RNA合成和蛋白翻譯水平等均顯著提高。說明核糖體DNA拷貝數(shù)丟失是mTOR通路過表達的癌癥的一種常見特征。這一研究結(jié)果提示，測定核糖體DNA拷貝數(shù)，可成為預(yù)測癌癥對DNA損傷藥物敏感性的一個簡單而有效的新指標。
中山大學(xué)
2021-04-13
浙江省人民政府辦公廳關(guān)于培育發(fā)展未來產(chǎn)業(yè)的指導(dǎo)意見
以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，以“四個面向”為牽引，統(tǒng)籌教育、科技、人才“三位一體”發(fā)展，強化原始創(chuàng)新和顛覆性創(chuàng)新，推動未來技術(shù)多路徑探索和交叉融合，前瞻謀劃一批未來產(chǎn)業(yè)，勇當科技和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新開路先鋒、搶占未來發(fā)展戰(zhàn)略制高點、構(gòu)建競爭新優(yōu)勢，為我省“兩個先行”提供引領(lǐng)力量。
浙江省人民政府辦公廳
2023-02-21
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一種促進濱海鹽堿地水稻種子快速萌發(fā)及抗鹽能力的方法
本發(fā)明公開了一種促進濱海鹽堿地水稻種子快速萌發(fā)及抗鹽能力的方法。首先用質(zhì)量分數(shù)10～15％的過氧化氫水溶液浸泡水稻種子20～30分鐘，然后水稻種子用水浸泡8～10小時，再用2～5mmol/L?NaCl水溶液對水浸后的水稻種子浸種15～30分鐘，然后用含有20～45mmol/L脯氨酸、0.5～2mmol/L磺基水楊酸的水溶液浸泡水稻種子1～2小時，再用70-200mg/L的赤霉素水溶液浸泡水稻種子1～2小時，然后將浸種后的水稻種子進行萌發(fā)，萌發(fā)后的水稻種子播種到濱海鹽堿地的大田中。本發(fā)明通過水稻種子鹽激處理后，再使用脯氨酸與磺基水楊酸配制的混合液以及赤霉素浸種后快速提高了水稻種子的萌發(fā)及抗鹽能力，解決了濱海鹽堿地水稻直播種子出苗率低的瓶頸問題，具有重要的實際應(yīng)用價值。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13