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產(chǎn)品詳細(xì)介紹MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A MP-CS-050-P25-A   MP-CS-050-P25-A  MP-CS-050-MP-CS-050-P25-A 

指導(dǎo)價(jià)格：588元

指導(dǎo)價(jià)格：1399元

產(chǎn)品詳細(xì)介紹GC-9217Ⅰ型智能網(wǎng)絡(luò)化氣相色譜儀主要技術(shù)指標(biāo)：●操作顯示：192*64點(diǎn)陣漢化液晶●溫控區(qū)域：6路●溫控范圍：室溫以上8℃～400℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃●程序升溫階數(shù)：8階●程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型）●外部事件：4路●進(jìn)樣器種類：填充柱進(jìn)樣器、毛細(xì)管進(jìn)樣器任選     ●檢測(cè)器數(shù)目：1個(gè)；FID、TCD，可選                            ●啟動(dòng)進(jìn)樣：手動(dòng)、自動(dòng)任選●通信接口：以太網(wǎng)：IEEE802.3GC9217I檢測(cè)器技術(shù)指標(biāo)   氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）●檢測(cè)限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷）；●噪音：≤5×10-14A●漂移：≤1×10-13A/30min●線性范圍： ≥106●最高使用溫度：≤450℃熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）●靈敏度：S≥4000mV?ml/mg(正十六烷)（放大1、2、4、8倍任選）●噪聲：≤10μV●基線漂移：≤30μv/30min

產(chǎn)品詳細(xì)介紹     

可以對(duì)M8螺栓進(jìn)行拉伸、扭剪、強(qiáng)度測(cè)試，可以對(duì)M6螺栓組進(jìn)行拉伸實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用精密位移傳感器、扭矩傳感器、拉壓力傳感器測(cè)試出螺栓轉(zhuǎn)角矩的關(guān)系，螺栓形變長(zhǎng)度與拉力的關(guān)系，螺栓組失效與拉力的關(guān)系，計(jì)算機(jī)采集數(shù)據(jù)并在屏幕上顯示曲線，用EXCEL表格打印，便于分析判定。 技術(shù)參數(shù)如下： ①測(cè)試單個(gè)螺栓規(guī)格：M8； ②測(cè)試螺栓組規(guī)格：M6； ③減速機(jī)型號(hào)：MRV075； ④減速機(jī)用伺服電機(jī)：功率1500W，電壓220V； ⑤計(jì)算機(jī)：顯示屏22寸，主機(jī)內(nèi)存8G，硬盤240G； ⑥外廓尺寸；900 x 600 x 350mm； ⑦重量：200kg； ⑧帶工作案桌

環(huán)形鋼帶在運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，將潤(rùn)滑油帶至可調(diào)傾板與鋼帶上平面之間，傾板與鋼帶之間可調(diào)間隙與傾角，在傾板上縱橫向分別裝有若干玻璃管，用以觀察縱向與橫向油膜壓力。 主要技術(shù)參數(shù)如下： ①玻璃管數(shù)量：縱向7個(gè)，橫向21個(gè)； ②輸送帶寬度100mm，厚度0.15mm； ③直流減速電機(jī)：功率70W，轉(zhuǎn)速3000rpm，減速比4； ④電源:220V； ⑤輸送帶轉(zhuǎn)速:0~750rpm; ⑥氣源壓力：0.3~0.6MPa ⑦外形尺寸：550㎜x 500㎜x 500mm； ⑧重量：50kg。

國(guó)內(nèi)外技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)：日本小野藥品工業(yè)公司(Ono)開發(fā)的手術(shù)時(shí)心動(dòng)過(guò)速性心律失常(心房纖維性顫動(dòng)、心房撲動(dòng)及竇性心動(dòng)過(guò)速)治療藥Onoact (蘭地洛爾，landiololhydrochloride)注射劑于7 月5 日獲得厚生省核準(zhǔn)函，2002 年9 月在日本首次上市。國(guó)內(nèi)無(wú)該藥的相關(guān)專利及行政保護(hù)，開發(fā)該品不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題。鹽酸蘭地洛爾與同類藥艾司洛爾相比，具有以下優(yōu)勢(shì)：1、心臟選擇性更高：體外研究顯示，蘭地洛爾的β1/β2 值為255，艾司洛爾為33，心臟選擇性約為艾司洛爾的8 倍；2、起效更迅速：Junichi 等人的實(shí)驗(yàn)表明，靜脈注射3mg/kg 劑量的蘭地洛爾在30 秒內(nèi)可產(chǎn)生減緩心率作用，而5mg/kg的艾司洛爾在2 分鐘內(nèi)才能起效；3、作用時(shí)間更短：蘭地洛爾減緩心率作用的持續(xù)時(shí)間為4 分鐘左右，而艾司洛爾約為9 分鐘；4、副作用更小：資料顯示，艾司洛爾最主要的不良反應(yīng)為是低血壓，注射時(shí)低血壓發(fā)生率為63%，停止用藥后持續(xù)低血壓發(fā)生率為80%。而蘭地洛爾不良反應(yīng)發(fā)生率為15.6%，低血壓的發(fā)生率為11.7%，較艾司洛爾更為安全。艾司洛爾是臨床上使用的第一個(gè)超短效、選擇性的第二代β1-受體阻滯劑。鹽酸蘭地洛爾則是在艾司洛爾基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改進(jìn)而獲得的新化合物。無(wú)論是從療效還是安全性來(lái)說(shuō)，蘭地洛爾均比艾司洛爾更具優(yōu)勢(shì)，可作為艾司洛爾的換代產(chǎn)品。技術(shù)的特色和創(chuàng)新突破點(diǎn)：本技術(shù)提供一種鹽酸蘭地洛爾的優(yōu)化工藝。技術(shù)改造包括：環(huán)氧氯丙烷取代3-氯-1, 2 丙二醇；產(chǎn)物1 替代原料Ⅱ制2；羰基二咪唑替代原料IV 等關(guān)鍵技術(shù)。新方法降低了合成成本，利于工業(yè)化生產(chǎn)。本技術(shù)提供并完成整體工藝和操作相對(duì)簡(jiǎn)單、產(chǎn)物收率高、生產(chǎn)成本低的鹽酸蘭地洛爾的實(shí)驗(yàn)室公斤級(jí)優(yōu)化及實(shí)驗(yàn)級(jí)工業(yè)合成的中試方應(yīng)用范圍生物醫(yī)藥。 鹽酸蘭地洛爾從療效和安全性來(lái)說(shuō)比艾司洛爾更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，可作為艾司洛爾的換代產(chǎn)品；本品心臟選擇性更高，起效更迅速，作用時(shí)間更短，副作用更小，因此該項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化將會(huì)給企業(yè)帶來(lái)豐厚的利潤(rùn)。