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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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一種蠶絲蛋白的提取方法
本發(fā)明涉及一種蠶絲蛋白的提取方法，目前還沒(méi)有一種提取條件溫和、有利于減輕提取條件對(duì)蠶絲蛋白結(jié)構(gòu)與性能影響的蠶絲蛋白的提取方法。本發(fā)明包括如下步驟：將蠶絲蛋白原料置于溫度為95-100℃的CaCl2水溶液中溶解至未溶解部分呈膠狀物，得溶解處理液；將溶解處理液用濾紙過(guò)濾，得蠶絲蛋白/CaCl2混合水溶液和未溶膠狀物；將未溶膠狀物清洗后得蠶絲蛋白膠體；和/或?qū)⑿Q絲蛋白/CaCl2混合水溶液置于透析袋中透析純化得蠶絲蛋白溶液；將蠶絲蛋白膠體和/或蠶絲蛋白溶液進(jìn)行加工而制得成品蠶絲蛋白。本發(fā)明提取條件溫和、有利于提高蠶絲蛋白的提取效率、減少蠶絲蛋白資源浪費(fèi)、減輕提取條件對(duì)蠶絲蛋白結(jié)構(gòu)與性能影響。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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一種無(wú)氯化銀負(fù)載的納米銀抗菌可溶紗布的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)氯化銀負(fù)載的納米銀抗菌可溶紗布的制備方法，其主要包括以下步驟：將經(jīng)過(guò)醚化的可溶紗布，浸入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中，后加入過(guò)量的pH＝8?11的銀氨溶液，再反應(yīng)20min；室溫下，邊攪拌邊滴加足量的抗壞血酸的乙醇溶液，反應(yīng)50?70min；后恒溫45℃反應(yīng)30?60min；取出紗布并用乙醇水溶液清洗，然后在60?85℃下烘干即得。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，具有制備工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程無(wú)污染物產(chǎn)生和排放，工藝綠色、環(huán)保；所制備出的無(wú)氯化銀負(fù)載的納米銀抗菌可溶紗布，其水溶、成凝膠性好，負(fù)載納米銀不僅抗菌防感染性強(qiáng)，而且因無(wú)氯化銀安全性更高，更適合用于醫(yī)用敷料等有益效果。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，具有制備工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程無(wú)污染物產(chǎn)生和排放，工藝綠色、環(huán)保；所制備出的無(wú)氯化銀負(fù)載的納米銀抗菌可溶紗布，其水溶、成凝膠性好，負(fù)載納米銀不僅抗菌防感染性強(qiáng)，而且因無(wú)氯化銀安全性更高，更適合用于醫(yī)用敷料等有益效果。
青島大學(xué)
2021-04-13
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一種油溶性藥物緩釋微球的制備方法
高分子材料越來(lái)越多地用于生物醫(yī)藥與藥學(xué)領(lǐng)域，其中尤其以能被可生物降解高分 子材料應(yīng)用最為廣泛，研究發(fā)展很快。非諾貝特是一種氯貝丁酯類降脂藥，其化學(xué)名稱 為：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯，長(zhǎng)期用藥可導(dǎo)致蓄積，有必要 提高其生物利用度，達(dá)到緩慢釋放。目前對(duì)于非諾貝特微球地制備未見(jiàn)報(bào)道，常用劑型 存在暴釋現(xiàn)象，有必要研制緩釋制劑。 本發(fā)明地目的是提供緩釋微球的制備方法，使藥物穩(wěn)定釋放。制備方法為：水相采 用聚乙烯醇水溶液或聚乙二醇水溶液或蒸餾水，油相采用聚乳酸-聚乙二醇共聚物和藥 物丙酮溶液，將油相加入水相中，自然揮發(fā)除去丙酮，再進(jìn)行透析除去未包封的藥物以 獲得油溶性藥物緩釋微球。 功能特點(diǎn)： 1、制備操作簡(jiǎn)單，以丙酮/水作為油水二相體系，以獲得穩(wěn)定的藥物緩釋微球。 2、微球無(wú)粘連，釋放穩(wěn)定性優(yōu)于非諾貝特原藥和膠囊。 3、加以衍生可以滿足更多脂溶性藥物的使用要求。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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基于新型增溶技術(shù)的難溶性藥物創(chuàng)新制劑研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
成果簡(jiǎn)介： 水溶性差是新化合物以及仿制藥制劑研發(fā)過(guò)程中遇到的主要問(wèn)題。本人帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)在難溶性藥物的研究領(lǐng)域深耕多年，積累了豐富的制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，發(fā)表了多篇國(guó)內(nèi)外論文，并擁有多項(xiàng)授權(quán)發(fā)明專利，在難溶性藥物創(chuàng)新制劑研發(fā)領(lǐng)域處于國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。本團(tuán)隊(duì)對(duì)共研磨、增溶、超微粉碎、納米結(jié)晶等增溶技術(shù)組合運(yùn)用，成功構(gòu)建了多個(gè)特色鮮明的難溶性藥物創(chuàng)新制劑平臺(tái)：1.以枸櫞酸莫
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種去除水溶性有機(jī)污染物的有機(jī)膨潤(rùn)土的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種去除水溶性有機(jī)污染物的有機(jī)膨潤(rùn)土的制備方法。包括如下步驟:1)將干燥、粉碎,過(guò)50-150目篩的膨潤(rùn)土原土,投加到濃度為0.5-2.0MOL/L的LICL溶液中,攪拌,經(jīng)沉淀、過(guò)濾、洗滌、晾干,得到鋰基膨潤(rùn)土;2)將上述鋰基膨潤(rùn)土活化后,投加到濃度為5-10MMOL/L的陽(yáng)離子表面活性劑溶液中,攪拌2-6小時(shí),在25-80℃下老化6-12小時(shí);3)將上述反應(yīng)物經(jīng)過(guò)濾、洗滌,在60～80℃下烘干,研磨,過(guò)60-100目篩,得到新型有機(jī)膨潤(rùn)土。本發(fā)明所制得的新型有機(jī)膨潤(rùn)土具有較大的內(nèi)比表面積,能高效去除水中量大面廣的水溶性難降解有機(jī)污染物,解決了常見(jiàn)有機(jī)膨潤(rùn)土難以去除水溶性有機(jī)污染物的難題,適合在污染控制領(lǐng)域特別是難降解有毒有害有機(jī)廢水的處理中推廣使用。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種絲素蛋白與海洋貽貝粘附蛋白復(fù)合材料的制備方法
本發(fā)明涉及一種絲素蛋白與海洋貽貝粘附蛋白復(fù)合材料的制備方法，公開(kāi)了一種絲素蛋白與海洋貽貝粘附蛋白復(fù)合的多功能材料的制備方法，制備步驟為將再生絲素蛋白和一定比例的海洋貽貝粘附蛋白溶解于一定量的有機(jī)溶劑中，不斷攪拌使其混合均勻，配成一定濃度，即可制得絲素蛋白與海洋貽貝粘附蛋白的混合溶液，一定量的混合溶液制膜或者支架。本發(fā)明在整個(gè)處理過(guò)程中具有耗能低，生物安全性高，價(jià)格低廉，操作簡(jiǎn)單方便，對(duì)環(huán)境無(wú)污染等優(yōu)勢(shì)；通過(guò)該發(fā)明制得的生物絲素與海洋貽貝粘附蛋白復(fù)合納米纖維膜具有較強(qiáng)的力學(xué)性能。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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蛋白質(zhì)羰基化修飾的標(biāo)記和組學(xué)鑒定
以經(jīng)典的LDE分子4-羥基壬烯醛（HNE）為模型，結(jié)合還原性二甲基化標(biāo)記技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)外源的羰基化修飾蛋白和位點(diǎn)進(jìn)行了直接的大規(guī)模捕獲和鑒定 (Redox Biol 2017,12, 712-718)。然而鑒定病理?xiàng)l件下內(nèi)源性羰基化的修飾蛋白及位點(diǎn)仍是該領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。為了解決這一難題，王初課題組首次將廣泛應(yīng)用于oxime ligation中的催化劑苯胺結(jié)構(gòu)引入到活性分子探針中，首先以HNE為模型分子，建立和優(yōu)化了蛋白羰基化修飾的定量化學(xué)蛋白質(zhì)組方法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)上千個(gè)羰基化修飾位點(diǎn)的修飾活性的定量分析。
北京大學(xué)
2021-04-11
一種絲腺蠶絲蛋白的提取方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種絲腺蠶絲蛋白的提取方法。將五齡熟蠶在水中浸死后，置于在一定溫度下放置，直至絲腺體凝固后解剖取出；將得到的中部絲腺蠶絲蛋白原料用蒸餾水清洗，除去蠶體組織雜質(zhì)，獲得中部絲腺蠶絲蛋白；將得到的后部絲腺蠶絲蛋白原料用蒸餾水清洗，得到的后部絲腺蠶絲蛋白為后部絲腺絲素；將中部絲腺蠶絲蛋白中的外層進(jìn)行剝離，外層剝離得到的蠶絲蛋白為中部絲腺絲膠，剝離剩余得到的內(nèi)部蠶絲蛋白為中部絲腺絲素。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單有效，避免了熟蠶直接解剖時(shí)絲腺蠶絲蛋白粘性而引起的操作不易性，具有勞動(dòng)強(qiáng)度低、提取效率高、產(chǎn)物易干燥和保存等特點(diǎn)；其成品可用于食品、化妝品、組織工程、載藥系統(tǒng)等多種領(lǐng)域，應(yīng)用范圍廣。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種塑性絲膠蛋白膜的制備方法
本發(fā)明涉及一種塑性絲膠蛋白膜的制備方法。目前還沒(méi)有一種工藝簡(jiǎn)單、制備條件溫和、無(wú)有毒化交聯(lián)劑、有較好的力學(xué)性能的塑性絲膠蛋白膜的制備方法。本發(fā)明的特點(diǎn)在于：依次包括如下步驟：（1）將蠶絲蛋白原料置于濃度為7-11mol/L的LiBr溶液中，于30-100℃的條件下溶解處理0.25-15min，得到不溶膠狀物；（2）將步驟（1）中得到的不溶膠狀物取出，用蒸餾水洗滌數(shù)次，除去不溶膠狀物中的LiBr分子，得到絲膠蛋白膠體；（3）將步驟（2）中得到的絲膠蛋白膠攤開(kāi)鋪平，干燥后制得塑性絲膠蛋白膜。本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)單、制備條件溫和、不添加任何化學(xué)交聯(lián)劑而獲得具有較好力學(xué)性能的塑性絲膠蛋白膜。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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一種水溶性過(guò)渡金屬摻雜 ZnSe 量子點(diǎn)的合成方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種水溶性過(guò)渡金屬摻雜 ZnSe 量子點(diǎn)的合成方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明 使用核殼結(jié)構(gòu)納米材料，采用離子置換的思路來(lái)合成摻雜量子點(diǎn)。該摻雜方法分為兩步，第一步在氮?dú)?保護(hù)的條件下合成 MnSe/ZnSe 的核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒，第二步分別向 MnSe/ZnSe 納米顆粒溶液中加入不 同的摻雜元素，隨后在室溫或者 100°C加熱的條件下反應(yīng)即可得到不同元素?fù)诫s的 ZnSe 量子點(diǎn)。本發(fā) 明合成的摻
武漢大學(xué)
2021-04-14