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成果簡介： 最近以來，LED照明以其節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點，獲得了大規(guī)模的應用。 傳統(tǒng)的黃色熒光粉YAG：Ce3+在藍光LED芯片激發(fā)下發(fā)出黃色的光，通過藍光和黃光復合產生白光，但這種粉體不能應用于高能量的紫外LED芯片產生白光，因為YAG：Ce3+的光譜中缺乏藍光波段。本項目通過特有的表面包覆和處理技術，使得YAG：Ce3+的外觀和普通YAG：Ce3+沒有區(qū)別，但在紫外光365nm激發(fā)下，不僅呈現(xiàn)出黃光發(fā)射，而且具有藍光發(fā)射，通過調控膜層的組成和厚度，匹配與紫外LED芯片時，器件發(fā)射出CIE坐標（0.32,0.33）的白光。 利用此方法，可使得YAG:Ce3+粉發(fā)出藍光和黃光兩種波段，進而復合產生白光，工藝簡單，技術領先。

本發(fā)明公開了利用鉸鏈式六面頂壓機制備高性能聚晶金剛石的方法，其特點是該方法采用金剛石或含部分金剛石的碳粉體為原料，不添加任何金屬或陶瓷粘結劑，經凈化除雜，粉體表面在真空度4x10-3～4x10-5Pa，溫度800～1500℃，凈化處理0.5h～5h。表面凈化的金剛石粉體預壓成型，放置于鉸鏈式六面頂壓機上，于溫度1400-2500℃，壓力為8～20GPa, 燒結1～30min，制得高性能聚晶金剛石塊體材料。

針對畜禽糞便、稻麥秸稈和生活污泥等有機固體廢棄物，通過篩選快速腐熟、除臭等功能微生物和研究有機固體廢棄物好氧堆肥快速發(fā)酵的基礎上，通過添加抗作物病害高效有益微生物菌群，將有機固體廢棄物研制成功能生物有機肥產品，實現(xiàn)有機固體廢棄物的處理無害化、減量化、資源化的治理目標，同時減少了化肥、農藥的施用量，改善了土壤質量，提高農產品的產量和品質，達到環(huán)境效益和社會經濟效益的統(tǒng)一。

本發(fā)明公開了一種具有高粉末原料利用率的高能束增材制造方 法及設備。方法根據(jù)待成形金屬構件切片輪廓形狀確定成型缸的內部 結構，使各鋪粉層的金屬粉末盡量只處于待成形金屬構件切片輪廓形 狀對應的區(qū)域，以大幅度減少金屬粉末的用量，并提高高能束增材制 造的功效。設備包括一個或多個成型缸，該成型缸的內部結構與待成 形金屬構件切片輪廓形狀相匹配。本發(fā)明通過使用鑲塊以及與金屬構 件切片輪廓形狀相適應的異形基板，實現(xiàn)了針對不同金屬構件

篩選出了適合中度鹽堿地的耐鹽能力強的蓖麻品系，從加拿大農業(yè)與農業(yè)食品部引進了耐鹽燕麥草、高粱和珍珠栗新品種，開展了沿海灘涂中度鹽堿地蓖麻、燕麥草、高粱和珍珠栗的生態(tài)高效種植攻關研究。蓖麻單作物種植，平均產量 3200 公斤/公頃；蓖麻和耐鹽燕麥草輪作，蓖麻平均產量 3076.8 公斤/公頃，燕麥鮮草平均產量 42000 公斤/公頃以上，蓖麻和耐鹽珍珠栗套種，蓖麻平均產量 1845.0 公斤/公頃，珍珠栗鮮草平均產量 58000 公斤/公頃以上，綜合經濟效益 20000 元/公頃左右。

活性污泥是生物法廢水處理系統(tǒng)中自然形成的微生物與有機物的聚集體。活性污泥中微生物在凈化污水的同時自身也在繁殖增長，必須定期的少量排出污泥，以維持污水處理系統(tǒng)中氧的供給，使活性污泥濃度保持在一定水平。排出的這些剩余活性污泥如不加以治理，將會造成二次污染。 南開大學研發(fā)的該技術將污水處理廠剩余活性污泥進行資源化利用，生產出（1）生物降解材料PHA；（2）生物菌肥；（3）無害化處理后回用農田。 投入：在現(xiàn)有污水處理廠基礎上，增加（1）活性污泥馴化池；（2）活性污泥發(fā)酵池；（3

該方法合成的材料具有規(guī)則的孔隙結構，高度有序，合成條件溫和簡單，可操行強，重復性好，材料具有較大的比表面積，可用于多種功能化，進行藥物釋放等應用。

本發(fā)明公開了一株耐熱紅法夫酵母及其利用秸稈水解液生產蝦青素的方法，所述菌株分類命名為紅法夫酵母GF6 Xanthophyllomyces dendrorhous GF6，保藏編號為CCTCC NO:M 2025649；將該菌株接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中，以秸稈水解液為碳源，在28~30℃下高效生產蝦青素；本發(fā)明利用農業(yè)廢棄物秸稈水解液作為廉價的粗原料代替了全部碳源來生產蝦青素，提升了發(fā)酵溫度，降低生產成本，并且對環(huán)境友好。

蛋白酶體是細胞中用來調控特定蛋白質的濃度和清除錯誤折疊蛋白質的主要機制的核心組成部分，是細胞中最普遍的不可或缺的大型全酶超分子復合機器之一，也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最大的蛋白降解機器。人源蛋白酶體全酶包含至少64個亞基，由蓋子 (Lid)和基座(Base)亞復合體組成的調控顆粒RP(Regulatory Particle)所激活。2016年，該課題組與其合作者在《美國科學院院刊》報道了人源蛋白酶體的基態(tài)近原子分辨的冷凍電鏡結構，以及三個亞納米分辨的RP-CP亞復合體亞穩(wěn)或過渡態(tài)的共存結構，并首次發(fā)現(xiàn)其中一個亞穩(wěn)態(tài)構象的CP的底物轉運通道處于開放狀態(tài)（見PNAS 2016, 113: 12991-12996）。這一發(fā)現(xiàn)被德國馬普所Baumeister課題組及其合作者在2017年的一篇《美國科學院院刊》論文中通過酵母蛋白酶體全酶的冷凍電鏡亞納米精度分析進一步證實、引用和比較（見PNAS 2017, 114, 1305-1310）。然而，在這些工作中，CP開放態(tài)的全酶結構離近原子分辨還有較大距離，未能充分揭示人源蛋白酶體全酶的激活后的運動行為。毛有東、歐陽頎課題組及其合作者在前期工作的基礎上，利用他們自主開發(fā)的基于統(tǒng)計流行算法的高性能計算軟件ROME（見PLoS ONE 2017, 12:e0182130）與優(yōu)化的冷凍電鏡處理方法，對ATP-γS結合狀態(tài)下的人源蛋白酶體的全酶冷凍電鏡單顆粒數(shù)據(jù)展開了深入分析，得到了6個共存的動態(tài)結構，其中包括3.6埃分辨率的基態(tài)結構，3.5埃的開放態(tài)CP結構，和三個CP開放態(tài)對應的亞穩(wěn)簡并態(tài)全酶4.2埃，4.3埃和4.9埃的結構。另外兩個中間態(tài)結構分辨率為7.0埃和5.8埃。三個CP開放態(tài)對應的全酶結構的主要差別在于位于RP的AAA-ATPase激酶馬達模塊，伴隨其不同的構象變化，至少有四個ATP-γS分子穩(wěn)定結合在不同的AAA-ATPase亞基上，為其在不同核酸結合狀態(tài)下形成的非穩(wěn)定動態(tài)構象提供了重要證據(jù)。該研究首次觀察到位于AAA-ATPase激酶馬達模塊中心的底物轉運通道呈現(xiàn)從螺旋到鞍形不同的拓撲結構變化，為進一步分析底物和蛋白酶體全酶的相互作用奠定了重要基礎。人源蛋白酶體全酶AAA-ATPase馬達模塊中心的底物轉運通道發(fā)生大幅度的拓撲變構

本發(fā)明屬于污染物檢測技術領域，涉及一種Fe?MOF/Fe<subgt;3</subgt;S<subgt;4</subgt;復合材料及其作為納米酶在檢測馬拉硫磷中的應用。將六水合三氯化鐵溶液和富馬酸溶液混合，得到混合液A，然后進行回流反應，得到Fe?MOF前驅體；將硫源加入到Fe?MOF前驅體的乙醇分散液中，超聲處理后，密封并進行水熱反應，制得Fe?MOF/Fe<subgt;3</subgt;S<subgt;4</subgt;復合納米材料。本發(fā)明所提供的制備方法流程簡便、原材料價格低廉、資源豐富，合成成本低，且產品性能穩(wěn)定，適合大批量合成。通過溶液顏色變化可實現(xiàn)對馬拉硫磷的可視化檢測，具有高靈敏度、低檢測限、寬線性響應范圍和較好的選擇性及穩(wěn)定性。