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屬于人體康復輔助儀器，適用于腦中風后引起的對腓總神經失控而造成的足下垂。涉及對患者行走時小腿姿態(tài)的檢測，并在行走需要抬腳時適時釋放電刺激脈沖迫使患者自動抬腳完成行走動作，并在患者邁出小腿之前根據(jù)運動速度以一定的周期自動持續(xù)刺激以保持抬腳。 本發(fā)明針對現(xiàn)狀的不足，采用簡單的安放過程，即固定在膝關節(jié)下脛骨粗隆處，且不論左腳還是右腳，通過左右刺激電極選擇開關即可確定。使用時僅需要按照個人特點調節(jié)刺激強度后就可以正常使用。本實用新型可以根據(jù)患者的行走步幅大小和速度自動選擇合適的時機發(fā)出刺激電流，并在患者邁出小腿之前根據(jù)運動速度以一定的周期自動持續(xù)刺激以保持抬腳，使患者可以恢復正常行走功能。

小動物用腦深部刺激：嚙齒類小動物電生理及行為學在體實驗是研究神經功能電刺激、學習記憶、動物機器人以及藥物依賴等前沿研究的重要手段。適用于小動物的神經刺激器是此類研究的必備器材。本研究成果以低功耗藍牙片上系統(tǒng) (Bluetooth Low Energy, BLE；System-on-a-Chip,SoC) 為刺激管理單元，結合優(yōu)化功能的刺激發(fā)生器以及涂覆氮化鈦和特氟龍涂層的植入式不銹鋼同心圓電極實現(xiàn)具備遙控功能的小動物用神經刺激器，具有體積小、重量輕、數(shù)據(jù)傳輸距離遠、刺激參數(shù)調整靈活的特點，可在小動物自由行走狀態(tài)而不是傳統(tǒng)的麻醉狀態(tài)完成相關的電生理及行為學在體實驗，使得實驗數(shù)據(jù)更加真實可靠，貼近動物正常生理狀態(tài)，可信度高，有利于推動相關前沿基礎研究的進展。

復合功能腦深部刺激器及 MEMS 腦電極：本課題組針對 MEMS 腦電極及其配套腦起搏器極端制造技術中的諸多關鍵難題，開展了如下研究：環(huán)形腦電極的鍵合、封裝等工藝，制造了環(huán)形腦電極樣品；MEMS 硅基腦電極的結構設計及制造工藝、鍵合方法和封裝工藝，制造了硅基腦電極樣品；螺旋微導線和轉接線的制造工藝，制造了樣品；植入式顱內壓傳感器的制造和封裝工藝，制造出顱內壓微傳感器樣品；經皮無線能量傳輸供電的關鍵技術和方法，制造出穩(wěn)定地無線供電裝置；植入裝置與體外控制裝置之間的無線通訊方法研究及其實用裝置；腦深部神經核團信號采集方法研究及其實用裝置；植入式腦起搏器的封裝工藝和方法。

成果簡介：隨著老齡化和疾病譜的變化，腦健康已經成為國家重大需求。根據(jù)科 技部發(fā)布的“重大慢性非傳染性疾病防控研究”重點專項的指南，抑郁障礙、神 經退行性疾病等防控研究紛紛被列入十三五計劃。深部經顱磁刺激技術是自動化 學院橫向課題成果，聯(lián)合了中科院、首都醫(yī)科大學及其附屬醫(yī)院、中日友好醫(yī)院、 加拿大阿拉伯塔大學等，在基礎研究與臨床研究中均取得了突破性的進展，有望 在睡眠、抑郁癥、阿爾茨海默病、卒中后功能障礙等腦疾病的防治中發(fā)揮重要作 用。 成果水平： 國際領先。 應用范圍： 1、失眠的治療：我國睡眠障礙的比例高達 38.2%，尚沒有非常好的解決方案。2、抑郁癥的治療：被認為有望改變精神疾病治療領域的游戲規(guī)則。 3、卒中后功能障礙的康復。 4、阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病的防治。 以上四個領域，除失眠的治療以外，其他三項均列入了十三五重點研發(fā)計劃指南， 都是尚未很好滿足的重大需求。深部腦磁刺激儀通過全腦神經網絡連接特性和神 經可塑性的改善，有望在這些領域發(fā)揮重要作用。 市場分析及前景：我國 38.2%的成年人有睡眠障礙，6000 萬的抑郁癥患者，超過 一千萬的阿爾茨海默病患者，都需要更好的治療。 隨著老齡化加速，如果不去預防，20 年后的阿爾茨海默病患者數(shù)量將達到 2600 萬人，2050 年的經濟負擔將達到 5 萬億。 我們采取“按使用付費”的模式，“每天 10 元，呵護全家人的腦健康”作為 我們的營銷策略，將為每一個家庭提供腦健康服務。市場巨大。 我們采取分步走戰(zhàn)略，從睡眠改善開始，逐步獲取治療失眠、治療抑郁癥、 治療卒中后功能障礙、治療阿爾茨海默病為適應癥的醫(yī)療器械注冊。 如果投入及時，將取得快速發(fā)展，三年實現(xiàn)利潤 1 個億。 主要技術指標：弱強度磁場強度，峰值磁場強度只有 20Gs,十分安全。 高頻單波（1000hz）和組合節(jié)律，帶來意想不到的療效。 均勻分布的磁場，有效的磁刺激可作用到大腦深部。 提升腦源性神經營養(yǎng)因子含量，促進海馬體神經細胞新生和發(fā)育，在臨床試驗中 發(fā)現(xiàn)治療抑郁癥 6 周內的臨床痊愈率高達 50%，治療阿爾茨海默病的效果與主流 抗癡呆藥物相當，聯(lián)合使用還能夠增效。 投資規(guī)模：首期融資 2000 萬人民幣，可以分期到位。 2018 年，2000 萬美元，用于美國的臨床。 2021 年，完成美國臨床和 FDA 認證。PRE-IPO 融資。 2022-2023，獲得美國 FDA 認證并實現(xiàn)資本市場上市。 合作方式：技術入股

本發(fā)明屬于溫度刺激響應膜領域，提供了一種聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法，步驟如下：(1)將聚N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉加入N-甲基吡咯烷酮中并混合均勻，然后加入聚醚砜，混合均勻形成鑄膜液，再對鑄膜液進行脫氣；(2)將脫氣鑄膜液傾倒在鑄膜平板上，然后用刮膜機將鑄膜液制成連續(xù)均勻的液膜，將載有液膜的鑄膜平板在20～30℃、相對濕度為60～80％的條件下靜置至少20min，將載膜的鑄膜平板放入溫度為室溫的水中浸泡至液膜完全凝固，洗滌凝固后的膜以去除N-甲基吡咯烷酮，最后將膜干燥即得，該膜中的微孔沿膜的厚度方向均勻分布。

該治療儀涉及主動參與結合電脈沖刺激治療技術，用以治療與恢復1級～2級微弱肌力。它應用語音（聲音）和閃光燈（光信號）作為指導信號，無論是對于聽力差，還是視力差的患者，甚至聽力與視力均差的患者都能得到提醒與指導，然后將主動訓練與電刺激相結合，引發(fā)肌肉的全收縮，帶動關節(jié)完成關節(jié)的功能活動。該儀器操作方便，成本低廉，價格僅為進口生物反饋式治療儀的1/10～1/20。 該儀器采用進口微處理器電腦芯片和先進的漢字液晶顯示技術，通過聲光指令指導患者主動收縮和放松患側肌肉，加快受損的神經和肌肉再生過程及運動功能恢復。精心編制的控制程序可針對不同病理需要，從7種固定治療處方參數(shù)或自由編程處方參數(shù)中選擇合適的治療處方，從而達到最佳的治療效果。治療過程中，可隨時查看通過患者皮膚的實際功能性電流大小。儀器體積較小、攜帶方便、使用安全、造價低廉，性能價格比高?？梢詰门c不同等級的醫(yī)療單位，尤其是廣大的社區(qū)衛(wèi)生服務中心，或患者進行培訓后家庭繼續(xù)使用。因此，具有廣闊的市場應用前景。

腦血管病導致患側肢體肌肉力量下降，如何增強肌力始終是一個康復治療的重要問題。傳統(tǒng)的方法是：當肌力大于等于 3 級時可采用主動式漸進抗阻訓練，但是當肌力在 2 級及 2 級以下時，由于微弱肌力無法對抗阻力，故無法應用主動抗阻訓練。因此，對于肌力在 2 級及 2 級以下患者，最常采用的康復治療方法是低頻電刺激療法，它使用的儀器屬于被動型電刺激治療儀，其作用機理是：通過電刺激的物理方法激發(fā)肌肉被動有節(jié)律收縮，從而加強肌肉血液循環(huán)及營養(yǎng)供應，促進神經興奮性及傳導功能恢復。但是，因為這種電刺激是一種被動治療，

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；龔艷；曹琴；錢大瑋；王子月【摘要】本發(fā)明提供了一種中藥刺激性評價的檢測方法，該方法是將中藥原液或提取液，皮下注射到實驗動物的足趾，以動物的提足次數(shù)反應藥物刺激所導致的疼痛，以腫脹度反應藥物刺激所引導的炎癥，結合疼痛和炎癥，綜合評價藥物的刺激性。經過對蟾酥、斑蝥、華蟾素注射液、得力生注射液等2種生藥和2種注射液的檢驗，表明該方法可有效地評價藥物刺激性的強弱。方法具有靈敏、直觀、簡便、快捷的優(yōu)勢，可廣泛用于各種中藥刺激性的評價和檢驗。

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；周婧；閆文麗；龔艷；王子月【摘要】本發(fā)明公開了一種藥物刺激性評價的質譜檢測方法，該方法將藥物原液或將藥物原液配制成一定濃度的溶液，與細胞共同培養(yǎng)，取細胞上清液，或者將藥物注入實驗動物體內，取組織液經過提取處理后，然后利用質譜儀，檢測藥物作用前后炎癥物質含量的變化，以此來評價藥物的刺激性，并揭示藥物刺激性機制。本發(fā)明經過對L02、RAW264.7等不同細胞及大鼠足組織的檢測，表明該方法可有效地評價藥物刺激性的強弱，具有操作簡單、指標靈敏、覆蓋面廣的技術優(yōu)勢，可廣泛適用于各種藥物刺激性的評價和檢驗，為保證藥物的臨床用藥安全提供科學依據(jù)。

本發(fā)明公開了一種植入式神經電刺激裝置，包括個人數(shù)字助理(PDA)、體外控制器、體內刺激器和刺激電極。用戶使用 PDA 記錄實驗動物信息、體內刺激器和刺激電極的工作狀態(tài)，編程刺激參數(shù)并經雙向無線射頻通信傳輸至體外控制器；體外控制器與體內刺激器之間利用體內外線圈耦合進行數(shù)據(jù)和能量的經皮無線傳輸；體內刺激器采用生物兼容的硅膠材料密封，產生特定參數(shù)的刺激脈沖輸出至手術植入硬膜外腔的刺激電極，實施脊髓神經電刺激；刺激電極為基于