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西北農(nóng)林科技大學(xué)植保學(xué)院作物病蟲害監(jiān)測與治理團隊在小麥白粉病抗性的分子機制方面取得新進展
通過蛋白組測序揭示了小麥響應(yīng)條銹菌和白粉菌侵染的異同，進一步解析了谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶TaGSTU6通過與含胱硫醚β合酶(CBS)結(jié)構(gòu)域的蛋白TaCBSX3互作正向調(diào)控小麥對白粉病的抗性，但對條銹病沒有作用的分子機制。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13
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廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院朱志教授等在微流控技術(shù)賦能識別分子的高效篩選研究取得新進展
近日，化學(xué)化工學(xué)院朱志教授和蘇州大學(xué)丁鴻銘教授合作在識別分子篩選領(lǐng)域取得重要突破，相關(guān)成果以“Synergetic Collision and Space Separation in Microfluidic Chip for Efficient Affinity-Discriminated Molecular Selection”為題，發(fā)表于《美國國家科學(xué)院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,DOI:10.1073/pnas.2211538119）。
廈門大學(xué)
2022-10-12
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西湖大學(xué)吳連鋒團隊揭示生命早期維生素B12對成年期代謝與生殖性狀的決定性作用及分子機制
近日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳連鋒團隊在 Cell Reports 發(fā)表了題為 "Early-life vitamin B12 orchestrates lipid peroxidation to ensure reproductive success via SBP-1/SREBP1 in Caenorhabditis elegans" 的研究論文。該論文報道了生命早期維生素 B12（簡稱B12）影響生物體成年期代謝與生殖特征的現(xiàn)象，及其跨時空調(diào)控作用的分子機制。
西湖大學(xué)
2022-09-21
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放射醫(yī)學(xué)與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授團隊發(fā)現(xiàn)紅光介導(dǎo)探針錨定于細胞質(zhì)RNA分子誘發(fā)腫瘤凋亡的新途徑
放射醫(yī)學(xué)與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授課題組在腫瘤診療一體化研究領(lǐng)域取得新進展。 在最新研究中，史海斌教授課題組創(chuàng)新性地提出一種利用紅光引發(fā)探針f-CR特異性與腫瘤細胞內(nèi)RNA分子共價交聯(lián)的新策略（圖1）。一個新型的近紅外熒光探針f-CR被策略性設(shè)計與構(gòu)建，其主要由三部分組成：近紅外熒光染料Cy7為信號基元，環(huán)肽cRGD作為腫瘤細胞靶向基團，單線態(tài)氧敏感的Furan基團可以與RNA分子側(cè)鏈選擇性發(fā)生交聯(lián)。當(dāng)探針被高表達的整合素v3受體蛋白介導(dǎo)內(nèi)吞入腫瘤細胞后，在660nm光照射亞甲基藍（MB）光敏劑產(chǎn)生單線態(tài)氧的條件下，探針通過Furan與細胞質(zhì)RNA中的腺嘌呤、胞嘧啶或鳥嘌呤核苷等堿基之間的環(huán)加成反應(yīng)錨定于腫瘤細胞內(nèi)，這有效地降低了探針的外排，實現(xiàn)了在體腫瘤的長窗口期近紅外成像，同時還意外地發(fā)現(xiàn)，大量腫瘤細胞被誘發(fā)凋亡，活體腫瘤的生長得到顯著的抑制。因此，我們首次發(fā)現(xiàn)了紅光介導(dǎo)探針錨定于細胞質(zhì)RNA分子誘發(fā)腫瘤凋亡的新途徑，并建立了一種基于細胞質(zhì)RNA分子修飾的腫瘤診療一體化新策略，為臨床開展腫瘤的精準診治提供了新思路。
蘇州大學(xué)
2021-02-01
西北農(nóng)林科技大學(xué)果樹逆境生物學(xué)團隊揭示轉(zhuǎn)座子MITE-MdRF1通過影響MdRFNR1-1表達進而調(diào)控蘋果抗旱的分子機制
該研究揭示了轉(zhuǎn)座子MITE-MdRF1通過影響MdRFNR1-1表達進而調(diào)控蘋果抗旱的分子機制。轉(zhuǎn)座子（Transposable element,TE）廣泛分布于真核生物基因組中，是一種可移動的DNA單元，通常情況處于沉默狀態(tài)以維持基因組的穩(wěn)定性。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13
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銅催化苯乙烯與甲基硫代磺酸酯和芳基硼酸的分子間雙官能化反應(yīng)制備2,2-二芳基乙基砜類化合物
該項研究中，課題組以商品化可得的苯乙烯、芳基硼酸以及制備簡便的甲基硫代磺酸酯為原料成功制取了2,2-二芳基乙基砜類衍生物。采用甲基硫代磺酸酯作為砜基自由基的來源，除了具有原料制備簡便，無需柱層析分離純化，原子經(jīng)濟性較好等優(yōu)勢，還可以巧妙地抑制芳基磺酰基自由基與芳基硼酸之間的兩組分副反應(yīng)，順利實現(xiàn)了2,2-二芳基乙基砜類化合物的高效制備。另外，該體系
南方科技大學(xué)
2021-04-14