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本發(fā)明公開了一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測miRNA的方法。該方法由四個部分組成：a.制備點狀光子晶體；b.5’端磷酸化的鎖式探針的兩末端與靶標(biāo)miRNA互補(bǔ)配對后利用T4RNA ligase 2連接成環(huán)；c.以成環(huán)的鎖式探針作為模板，靶標(biāo)miRNA作為引物，在phi29DNA聚合酶的作用下發(fā)生線性滾環(huán)擴(kuò)增，通過加入二級引物，使線性滾環(huán)擴(kuò)增沿著支鏈方向擴(kuò)增，達(dá)到信號進(jìn)一步放大；d.往滾環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物中加入SYBR GREENⅠ染料后加到點狀光子晶體上進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過利用光子晶體效應(yīng)對發(fā)光的調(diào)控，增強(qiáng)熒光強(qiáng)度，從而增強(qiáng)檢測的靈敏度，降低檢測下限，在最優(yōu)實驗條件下，該方法的線性范圍為0.1aM?1pM，miRNA的檢測限低至1aM。本發(fā)明無需對循環(huán)miRNA進(jìn)行分離提取，可直接用于實際樣本中循環(huán)miRNA的檢測。

本發(fā)明公開了一種基于葉酸修飾的混合光子晶體復(fù)合材料及應(yīng)用，包括載體混合光子晶體以及負(fù)載在該載體上的葉酸；其中，所述混合光子晶體包括聚乙二醇雙丙烯酸酯反蛋白石骨架及填充于該骨架孔隙中的甲基丙烯酸酯明膠和磁性納米粒子；其應(yīng)用于髓性白血病耐藥細(xì)胞的檢測。本發(fā)明的顯著優(yōu)點為該復(fù)合材料不僅具有納米的有序結(jié)構(gòu)、比表面積大，且機(jī)械強(qiáng)度高、穩(wěn)定性強(qiáng)，同時還具有優(yōu)越的生物兼容性和磁性響應(yīng)性，易于操控；將其應(yīng)用于耐藥細(xì)胞的檢測，能夠特異、靈敏、簡單、有效地抓捕到髓性白血病耐藥細(xì)胞，并保持要細(xì)胞株具有良好的生物活性，抓捕后只需施加磁場即可有效地對其進(jìn)行富集、分離。

本發(fā)明提供了一種基于多光子吸收的染料摻雜液晶隨機(jī)激光器，包括玻璃基片以及其上順序附著的固化層和混合層，所述固化層為光控染料與表面聚合材料的飽和溶液固化形成的薄膜，所述混合層為液晶與激光染料的混合溶液層。本發(fā)明基于多光子吸收效應(yīng)，泵浦光處于長波段在激光器表層的損耗較少，可穿透表層到達(dá)介質(zhì)內(nèi)部，使多光子吸收發(fā)生在激光器較深處，對隨機(jī)激光器的厚度沒有特殊要求，能有效提高泵浦效率。并且，多光子泵浦光源的長波段光子能量較低，可減少對材料的損害，防止發(fā)生短波段光子引起的材料變性的問題。

本發(fā)明屬于傳感器領(lǐng)域，并公開了一種基于微電子機(jī)械系統(tǒng)的 光子晶體納米流體傳感器，包括光刻膠層、硅晶片基底、第一折射率 材料薄膜層、第二折射率材料薄膜層和聚合物材料封接層，所述第二 折射率材料薄膜層的頂端設(shè)置有方波形的光柵結(jié)構(gòu)，所述光柵結(jié)構(gòu)包 括多個通槽和多個凸起并且它們交替排列，所述光刻膠層、硅晶片基 底、第一折射率材料薄膜層和第二折射率材料薄膜層共同構(gòu)成傳感器 基體層，所述傳感器基體層上設(shè)置有進(jìn)流口和出流口本。本傳感器為 基于光子晶體的納米流體傳感器，成功解決了傳統(tǒng)的光子晶體傳感器 消耗檢測物過多

項目成果/簡介:本發(fā)明公開了一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測miRNA的方法。該方法由四個部分組成：a.制備點狀光子晶體；b.5’端磷酸化的鎖式探針的兩末端與靶標(biāo)miRNA互補(bǔ)配對后利用T4RNA ligase 2連接成環(huán)；c.以成環(huán)的鎖式探針作為模板，靶標(biāo)miRNA作為引物，在phi29DNA聚合酶的作用下發(fā)生線性滾環(huán)擴(kuò)增，通過加入二級引物，使線性滾環(huán)擴(kuò)增沿著支鏈方向擴(kuò)增，達(dá)到信號進(jìn)一步放大；d.往

鋰-硫電池真正能夠滿足實用化需求，除了需要解決前述硫正極材料的導(dǎo)電 性、體積膨脹以及多硫化物的溶解等問題外，還存在鋰-硫電池中因使用金屬鋰 作為負(fù)極可能導(dǎo)致的安全問題，鑒于此，團(tuán)隊研究者設(shè)計了一種原位制備硫化鋰 /微孔碳復(fù)合電極材料的新方法，將前期研究制備的碳/硫復(fù)合電極材料延伸到與 產(chǎn)業(yè)化結(jié)合，實現(xiàn)商用鋰離子電池的電解液在鋰-硫電池中的使用，因此，該方 法可滿足現(xiàn)有鋰離子電池生產(chǎn)工藝需求，并與國際知名電池企業(yè) SAFT 公司開展 相關(guān)技術(shù)合作。

項目針對國內(nèi)外脂溶性功能因子微膠囊化產(chǎn)品儲藏穩(wěn)定性差、生物利用率低、 配料安全性問題等諸多品質(zhì)不足，提出以構(gòu)建乳化和成膜特性俱佳的食品大分子乳化體系為基礎(chǔ)，進(jìn)行包載脂溶性功能因子的高生物利用率、高穩(wěn)態(tài)化、可控型納米顆粒及固態(tài)粉末產(chǎn)品的綠色制備。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)多樣，填補(bǔ)了國內(nèi)市場空白，縮小了我國食品配料產(chǎn)業(yè)與發(fā)達(dá)國家的差距。取得了一系列創(chuàng)新性成果。 針對脂溶性營養(yǎng)素微膠囊化產(chǎn)品載量低、生物利用率差等問題，利用天然蛋白質(zhì)的分子柔順性和復(fù)雜大分子結(jié)構(gòu)，采用增溶、乳化-溶劑揮發(fā)高效制備技術(shù)，提高營養(yǎng)素載量，同時收縮載體分子體積、減小粒徑，制備獲得高載量、安全、無油型包載營養(yǎng)素的蛋白質(zhì)納米顆粒。該產(chǎn)品粒徑范圍在 60-100nm，β-胡蘿卜素載量較普通含油型載體提高了 100 倍，具有抗胃蛋白酶消化和完全的小腸吸收特性，β-胡蘿卜素生物利用率是未包埋時的 25 倍，抗氧化活性提高了 2-8 倍。針對蛋白質(zhì)易在等電點 pH、高鹽、高溫等極端環(huán)境下因變性而失穩(wěn)，采用Maillard 糖基化反應(yīng)對其進(jìn)行接枝，通過控制反應(yīng)進(jìn)程及糖基供體，獲得等電點不沉淀、乳化穩(wěn)定性提高 5-7 倍，變性溫度提高 10℃以上的高穩(wěn)定蛋白。以 其為載體制備的抗環(huán)境因子干擾型納米顆粒在pH2.0-10.0 范圍內(nèi)粒徑均穩(wěn)定在 100nm 以下，4 °C 下儲藏 6 個月，營養(yǎng)素保留率達(dá) 92%以上。 針對液態(tài)乳化產(chǎn)品在儲藏過程中的不穩(wěn)定性，利用淀粉的結(jié)構(gòu)可塑性，在確低黏度且兼具乳化和成膜雙重特性的辛烯基琥珀酸（OSA）酯化淀粉的改性機(jī)制的基礎(chǔ)上，提出同步改性-乳化-干燥技術(shù)，構(gòu)建了脂溶性營養(yǎng)素的粉末化制品。通過分析 OSA 淀粉分子分散密度和取代度與功能因子儲藏穩(wěn)定性及生物有效性之間的相關(guān)性，獲得了生物利用率提高 10 倍以上的乳化粉末產(chǎn)品。復(fù)水后乳液 保持納米級粒徑，室溫下儲藏半年保留率達(dá) 95%以上。 針對不易使用熱處理手段的熱敏性風(fēng)味油脂，提出納米乳液包埋-多孔淀粉 吸附的兩步非熱固化技術(shù)。創(chuàng)新性的采用“熱液處理”原淀粉結(jié)合生物酶法打孔，制備得到吸油率為 135%的高吸附型多孔淀粉。強(qiáng)揮發(fā)性薄荷油納米乳液多孔淀粉吸附產(chǎn)品，在室溫敞口放置 40 天，保留率可達(dá) 98%以上，且產(chǎn)物在 160-200℃ 高溫條件下具有緩釋特性。

本發(fā)明提供一種近紅外反應(yīng)型雙光子熒光探針，該近紅外反應(yīng)型雙光子熒光探針為一種由1,3,3?三甲基?2?亞甲基吲哚啉?羅丹明酰肼與4?嗎啉基?1,8?萘酰亞胺?苯基異硫氰酸酯反應(yīng)制得的熒光分子。本發(fā)明還提供該近紅外反應(yīng)型雙光子熒光探針的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的近紅外反應(yīng)型雙光子熒光探針，發(fā)射近紅外波段紅色熒光，通過汞離子誘導(dǎo)的酰胺基硫脲脫硫?環(huán)化反應(yīng)及1,3,3?三甲基?2?亞甲基吲哚啉?羅丹明內(nèi)酰胺的開環(huán)反應(yīng)等多步串聯(lián)反應(yīng)可靈敏調(diào)控其在近紅外波段的熒光性能，靈敏度高、選擇性強(qiáng)、生物相容性好，在近紅外雙光子熒光成像、雙光子熒光傳感器、生物熒光分析、熒光標(biāo)記、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

本發(fā)明公開了一種制備基于葉酸修飾的混合光子晶體復(fù)合材料的方法，采用二氧化硅膠體微球作為模板，并將其置于反應(yīng)管中，加入預(yù)凝膠A反應(yīng)、聚合后，去除二氧化硅膠體微球，制得反蛋白石骨架，將預(yù)凝膠B加入該骨架中反應(yīng)、聚合20～60s后，即制得混合光子晶體，隨后配制葉酸?二甲基亞砜混合溶液，加入1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽，混合光子晶體和N?羥基琥珀酰亞胺反應(yīng)后，洗滌，即可制得該復(fù)合材料。本發(fā)明的顯著優(yōu)點為制法簡單容易，對設(shè)備要求低，制得的復(fù)合材料穩(wěn)定性強(qiáng)，具有優(yōu)越的生物兼容性和磁性響應(yīng)性，能夠特異、靈敏、簡單、有效地抓捕到髓性白血病耐藥細(xì)胞，并使得耐要細(xì)胞株具有良好的生物活性。