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一種微通道在線制備過(guò)氧特戊酸叔丁酯的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種微通道在線制備過(guò)氧特戊酸叔丁酯的方法，屬于精細(xì)化工合成技術(shù)領(lǐng)域，所述方法為：以特戊酸酐和叔丁基過(guò)氧化氫為原料，在硫酸催化下在微通道反應(yīng)器中連續(xù)制備，淬滅反應(yīng)后通過(guò)在線分離得到所述過(guò)氧特戊酸叔丁酯。本發(fā)明采用微通道合成及在線分離技術(shù)，簡(jiǎn)化操作流程，強(qiáng)化反應(yīng)過(guò)程傳熱傳質(zhì)，提升反應(yīng)效率并拓寬安全操作條件邊界；最小化不穩(wěn)定的有機(jī)過(guò)氧化物存量，縮短反應(yīng)停留時(shí)間，相比于傳統(tǒng)間歇式合成工藝過(guò)程安全性得到顯著提升。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物，所述的多相聚丙烯共聚物由丙烯聚合物基體、乙烯-丙烯無(wú)規(guī)共聚物和乙烯-丙烯嵌段共聚物組成，所述丙烯聚合物基體的重量百分含量為10%~70%，乙烯-丙烯無(wú)規(guī)共聚物重量百分含量為25%~70%，乙烯-丙烯嵌段共聚物重量百分含量為5%~20%。本發(fā)明的多相聚丙烯共聚物乙丙橡膠含量不少于在30wt%，具有優(yōu)異的韌性，具有較高的抗沖擊強(qiáng)度尤其是低溫抗沖擊強(qiáng)度。本發(fā)明還公開(kāi)了一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物的制備方法，采用丙烯聚合和氣相乙烯-丙烯共聚合組合制備。
浙江大學(xué)
2021-04-13
一種使用移動(dòng)床技術(shù)將含氧化合物轉(zhuǎn)化為丙烯的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種使用移動(dòng)床技術(shù)將含氧化合物轉(zhuǎn)化為丙烯的方法，包括以下步驟：含氧化合物在第一反應(yīng)區(qū)與催化劑接觸生成第一股物流；第一股物流分離得到產(chǎn)物丙烯、C5+組分以及其余組分；部分C5+組分通入第二反應(yīng)區(qū)使得催化劑預(yù)積碳，使得其表面積碳量/孔內(nèi)積碳量的比例至少為10，得到第二股物流并合并到第一股物流；將預(yù)積碳催化劑通入第一反應(yīng)區(qū)與含氧化合物接觸反應(yīng)，反應(yīng)后通入再生器；催化劑再生后又分配到第一反應(yīng)區(qū)和第二反應(yīng)區(qū)。本發(fā)明方法單獨(dú)將部分C5+組分通入第二反應(yīng)區(qū)與催化劑接觸反應(yīng)，得到高表面積碳量/孔內(nèi)積碳量比例的催化劑，可以提高第一反應(yīng)區(qū)內(nèi)催化劑對(duì)丙烯的選擇性，從而提高丙烯的得率。
浙江大學(xué)
2021-04-13
一種3,3-二氟丙烯基硫醚化合物及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種光催化制備3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法在惰性氣體保護(hù)下，以3,3?二氟烯丙基硫醚和缺電子烯烴為原料，加入光催化劑、三乙烯二胺、磷酸二氫鈉及溶劑，在450?460nm波長(zhǎng)，40W LED光源照射及25?35℃條件下進(jìn)行光催化反應(yīng)，經(jīng)柱層析純化得到目標(biāo)產(chǎn)物。該方法采用可見(jiàn)光催化策略，高效構(gòu)建了含α,α?二氟烯丙基片段的化合物。與傳統(tǒng)方法相比，具有反應(yīng)條件溫和、無(wú)需過(guò)渡金屬催化劑、官能團(tuán)兼容性好、原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)勢(shì)。所合成的3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物在藥物分子設(shè)計(jì)、功能材料開(kāi)發(fā)及農(nóng)藥合成等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明為含氟有機(jī)化合物的綠色合成提供了新途徑。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一步法檢測(cè)甲萘威殘留的ELISA試劑盒及其應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一步法檢測(cè)甲萘威殘留的ELISA試劑盒及其應(yīng)用，所述試劑盒包括盒體、設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板以及試劑；其中，酶標(biāo)板的每個(gè)孔包被有甲萘威包被抗原，所述試劑包括抗甲萘威VHH?AP基因工程抗體、甲萘威標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖液PBS、洗滌液PBST、顯色液和反應(yīng)終止液等。檢測(cè)過(guò)程中，酶標(biāo)板孔壁上吸附的包被抗原和待測(cè)甲萘威相互競(jìng)爭(zhēng)與抗體反應(yīng)，通過(guò)顯色反應(yīng)觀察結(jié)果。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能一步準(zhǔn)確靈敏地檢測(cè)出水、土壤和蔬菜中甲萘威的殘留，樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單，耗時(shí)少，能同時(shí)檢測(cè)大量樣品，樣品檢測(cè)成本遠(yuǎn)低于現(xiàn)有檢測(cè)方法，與傳統(tǒng)ELISA試劑盒相比，樣品檢測(cè)所需時(shí)間大大縮短。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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用于檢測(cè)甲睪酮的單克隆抗體及酶聯(lián)免疫技術(shù)與試劑盒
該項(xiàng)目研制了一種能識(shí)別甲睪酮的特異性單克隆抗體, 它是由保藏號(hào)為CCTCC NO:C201493的雜交瘤細(xì)胞株MT9C10所分泌的。形成的檢測(cè)甲睪酮的酶聯(lián)免疫技術(shù)和試劑盒，與現(xiàn)有技術(shù)相比，制備的單克隆抗體可以識(shí)別甲睪酮，識(shí)別靈敏度高，特異性好，該項(xiàng)目ELISA技術(shù)和試劑盒檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確度高，精密度好。
甲睪酮是一種人工合成的甾體類雄激素，具有環(huán)戊烷多氫菲的基本結(jié)構(gòu)，在獸醫(yī)臨床上，甲睪酮被大量應(yīng)用在畜牧養(yǎng)殖業(yè)中，能夠促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成和骨骼肌的生長(zhǎng)，通過(guò)抑制脂肪的增長(zhǎng)，從而使肌肉變發(fā)達(dá)，并且能夠刺激動(dòng)物對(duì)食物的欲望，使動(dòng)物的日增重提高，同時(shí)大大提高了飼料的利用效率。
成果完成時(shí)間：2017年
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種新型2,4-二羥基二苯甲酮綠色合成催化工藝
本發(fā)明公開(kāi)了一種具備高除濕能力且循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)異的含一維孔道的鋯基金屬有機(jī)框架材料及其制備方法和應(yīng)用，通過(guò)水平軸向擴(kuò)展X型有機(jī)連接子的核心部分，確保有機(jī)連接子“鄰位二苯甲酸”部件保持不變，實(shí)現(xiàn)能同時(shí)滿足含一維孔道、Zr<subgt;6</subgt;簇螯合配位甲酸根同平面且相鄰Zr<subgt;6</subgt;簇甲酸氧間距≤5.4Å三個(gè)必備條件的鋯基金屬有機(jī)框架材料的同構(gòu)合成。同時(shí)具備以上三個(gè)條件可有效限制相鄰Zr<subgt;6</subgt;簇之間中心位置引入水分子，從而防止了該位置水分子在脫附過(guò)程中引起受力不均衡導(dǎo)致整體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)坍塌的情況。通過(guò)有意地縮短或延長(zhǎng)有機(jī)連接子核心在水平軸向上的長(zhǎng)度，合成得到的含一維孔道的鋯基金屬有機(jī)骨架材料均表現(xiàn)出高的水吸附循環(huán)穩(wěn)定性。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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靈芝酸的藥效、作用機(jī)制和現(xiàn)代制劑技術(shù)的 應(yīng)用研究
(1) 技術(shù)屬性說(shuō)明 本項(xiàng)目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開(kāi)展了臨床前藥理藥效研究，并進(jìn)行了藥物 動(dòng)力學(xué)研究與固體制劑開(kāi)發(fā)。 (2) 技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn) 利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑制備的工藝路線，并驗(yàn)證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了 藥物動(dòng)力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。
華東理工大學(xué)
2021-04-11
靈芝酸的藥效、作用機(jī)制和現(xiàn)代制劑技術(shù)的 應(yīng)用研究
（1）技術(shù)屬性說(shuō)明本項(xiàng)目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開(kāi)展了臨床前藥理藥效研究，并進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究與固體制劑開(kāi)發(fā)。（2）技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑制備的工藝路線，并驗(yàn)證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了藥物動(dòng)力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。已申請(qǐng)的國(guó)家發(fā)明專利：（1）靈芝酸單體Me環(huán)糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請(qǐng)?zhí)枺?00910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長(zhǎng)或增殖抑制劑中的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉(zhuǎn)移抑制劑中的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應(yīng)用， PCT申請(qǐng)?zhí)枺篜CT/CN2006/001171
華東理工大學(xué)
2021-04-11
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一種高性能錳酸鋰正極材料及其制備方法
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有尖晶石錳酸鋰和層狀錳酸鋰正極材料性能的不足，通過(guò)原料配比的設(shè)計(jì)，以及控制合理氣氛和熱處理溫度、時(shí)間來(lái)制備高性能的錳酸鋰正極材料，該材料既有較高的放電比容量，又有優(yōu)良的循環(huán)性能。
四川大學(xué)
2021-04-11