目標市場針對高危PCI和心源性休克等心臟灌注領(lǐng)域。當下我國高危PCI和心源性休克患者規(guī)模超百萬人，按照發(fā)達國家滲透比例，我國需要介入式人工心臟治療的患者約為10萬人，銷售額預(yù)計可達20-50億元，凈利率達30%；年增長速率可保持在20-30%。

項目團隊已經(jīng)完成了第三輪的樣機生產(chǎn)，并實現(xiàn)了整體封裝，完成了體外測試，并且總體效能超過競品，完全達到臨床的血液動力學需求。預(yù)計2025年底前完成動物及臨床試驗，2026年獲得產(chǎn)品注冊證。

國內(nèi)介入式人工心臟領(lǐng)域賽道較熱，但多家相關(guān)企業(yè)均處于尚未完成臨床實驗階段。本項目產(chǎn)品在血液相容性、血液動力學特性等方面均具有明顯優(yōu)勢，甚至到達國際領(lǐng)先水平?；谡蜓邪l(fā)思路，本項目具備多學科協(xié)同優(yōu)化設(shè)計技術(shù)、血液相容性精準評估技術(shù)、高效能無刷空心杯微型電機技術(shù)，以及基于人工智能和生理特征的控制技術(shù)等多項核心技術(shù)。上述核心技術(shù)均為本項目獨有，據(jù)此提出了較為全面的專利布局，對電機設(shè)計、控制算法、葉輪設(shè)計等關(guān)鍵部件擁有多項獨有性專利，技術(shù)壁壘高，專利沖突風險小，能夠覆蓋從短期介入治療到中長期心室輔助的臨床需求，具有形成系列產(chǎn)品的潛力。本項目具備近二十年人工心臟領(lǐng)域技術(shù)和經(jīng)驗積累，持續(xù)獲得國家863、國家科技支撐計劃、重點研發(fā)計劃等項目的支持，已經(jīng)完成多輪體外-動物-臨床實驗，擁有豐富的從設(shè)計到臨床全流程系統(tǒng)優(yōu)化經(jīng)驗。