該工作為下一代新型高性能能源材料的設計提供了新策略和指導思路。

目前的工作首先是制備具有多級空心結構的鉬基金屬螯合物，通過煅燒原位轉化的方法制備一系列鉬基化合物（包括MoP,MoS2, Mo2C和MoO2）與碳空心基底之間具有強耦合相互作用的雜化材料。多級碳空心結構(HCSs)具有較大的表面積，優異的導電性及結構穩定性等特點，成為最佳的復合材料基底。通過原位轉化得到的超小鉬基活性材料與碳空心基底材料強烈耦合，有效提高材料的導電性和穩定性。電催化產氫測試表明MoP@HCSs在酸性溶液和堿性溶液中均具有優異的析氫反應活性和穩定性。另外研究發現，MoS2/CHCSs作為鈉離子電池負極材料，表現出優異的電化學性能。在4 A/g電流密度進行充/放電循環1000圈， 其容量依舊高達410 mAh/g。這種獨特的碳納米片上生長MoS2納米片結構可以縮短離子傳輸路徑，多級碳空 心結構有效提高電子傳輸性能和緩解充放電過程中應力的變化，同時這種強相互耦合作用可以避免MoS2納米片層結構的團聚，有效提高電極材料的倍率性能和循環壽命。