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《Nature Communications》刊發(fā)北航樊瑜波教授/李曉明教授/李林昊副教授團隊最新成果:具有各向異性細胞引導和抗粘附絲素基涂層的Janus脫細胞膜用于硬脊膜修復

2025-02-26 14:11:20
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硬脊膜(spinal dura mater)是保護脊髓、防止腦脊液泄漏和硬膜外粘連的關鍵組織。然而,在脊柱手術和神經外科手術中,硬脊膜損傷導致腦脊液泄漏是常見的術后并發(fā)癥,發(fā)生率高達4%至32%。目前,臨床上用于硬脊膜修復的材料存在諸多局限性,如來源有限、降解速率與組織再生不匹配、易引發(fā)炎癥和硬膜外粘連等。因此,開發(fā)一種力學特性適宜、且既能促進硬膜再生又能抑制硬膜外粘連的新材料,一直是該領域的研究熱點。近日,北京航空航天大學生物與醫(yī)學工程學院、生物力學與力學生物學教育部重點實驗室、北京生物醫(yī)學工程高精尖創(chuàng)新中心樊瑜波教授、李曉明教授和李林昊副教授團隊,在著名綜合性期刊《Nature Communications》上發(fā)表了新型硬脊膜修復材料的最新成果“Janus decellularized membrane with anisotropic cell guidance and anti-adhesion silk-based coatings for spinalduralrepair”。樊瑜波教授、李曉明教授和李林昊副教授為該文的共同通訊作者,生醫(yī)學院博士研究生畢雪薇(目前為北京大學材料學院博士后)和北航材料學院博士研究生毛智南(目前為香港中文大學博士后)為該論文的共同第一作者,北京航空航天大學為第一完成單位。

該研究開發(fā)了一種新型的Janus小腸黏膜下層(SIS)膜材料,通過在SIS表面涂覆絲素基水凝膠涂層,實現了對硬脊膜修復和防止硬膜外粘連的雙重功能:內層絲素蛋白(SF)和甲基丙烯?;z素蛋白(SilMA)復合(SFMA)微溝槽涂層可引導細胞定向生長,促進硬脊膜再生;外層的甲基丙烯?;该髻|酸(HAMA)和SilMA復合涂層則能有效抵抗蛋白吸附和細胞粘附,抑制硬膜外纖維化粘連(圖1)。

圖1.硬脊膜再生的Janus小腸黏膜下層(SIS)膜的設計與制備

該研究為了使SFMA微槽涂層吸水后結構穩(wěn)定,利用了水蒸汽熱處理工藝。如圖2所示,與未處理的微槽涂層相比,經過水蒸汽處理后的SFMA微槽涂層的二級結構發(fā)生變化,進而導致其力學和結構穩(wěn)定性有顯著提升。

圖2.水蒸汽退火提高了SFMA微槽涂層的力學性能和結構穩(wěn)定性

該研究進一步研究了SFMA微槽涂層與SIS底物的截面結合力和穩(wěn)定性。如圖3所示,SFMA微槽涂層和SFMA改性SIS基底之間的結合強度最大,同時,水蒸汽退火后的SFMA微槽涂層與未經處理的涂層相比,其結合強度有所提高。這些結果表明,光固化反應的共價鍵和水蒸汽處理介導的β-折疊物理相互作用協(xié)同提高了SFMA微槽涂層和SIS基底之間的界面結合強度。

圖3.光固化和水蒸汽退火處理增強了SFMA微槽涂層和SIS基底之間的界面結合強度

通過SD大鼠皮下模型驗證了微溝槽的穩(wěn)定性以及與組織整合情況,如圖4所示,在植入后28天,微溝槽的結構開始崩解,這表明SFMA微溝槽已經發(fā)生了生物降解。此外,大量宿主細胞分布在微溝槽內,且SFMA微溝槽表面和SFMA-SIS表面均顯示出類似的纖維囊形成,這表明微溝槽涂層與宿主組織整合良好。此外,SFMA微溝槽表面和SFMA-SIS表面均以Arg-1陽性巨噬細胞為主,這表明SFMA微溝槽涂層類似于生物活性SIS膜,能夠促進巨噬細胞向M2表型極化。

圖4.SFMA微溝槽涂層與宿主組織整合良好,并促進了M2型巨噬細胞極化

組織學評估顯示(圖5),在植入14天后,HAMA-SilMA涂層表面作為保護性屏障,與宿主組織明顯分離,并有效阻止了宿主細胞和組織的侵入,從而減少組織粘連的程度。HAMA-SilMA側的巨噬細胞顯示出更高的M1表型,然而,與SFMA-SIS側相比,HAMA-SilMA側顯示出更薄的纖維囊和更低的α-SMA陽性成纖維細胞表達。

圖5.HAMA-SilMA涂層抑制了組織內生長,并減輕了纖維化形成

該研究采用椎板切除術模型來制造硬脊膜缺損,以評估Janus SIS膜在體內的治療效果(圖6)。從脊髓組織的宏觀圖像可以看出Janus涂層組的外觀與天然硬脊膜相似。同時通過H&E染色和Masson三色染色可以看出Janus SIS組的硬膜缺損區(qū)域觀察到連續(xù)的新生成膠原組織,與正常硬膜組織高度相似。磁共振成像(MRI)結果表明術后8周Janus SIS顯示出脊髓與硬脊膜外組織之間更清晰的邊界。α-SMA和膠原蛋白I的免疫熒光染色進一步評估硬膜外纖維化粘連,與SIS組相比,Janus SIS組硬膜外組織中的α-SMA陽性細胞數量更少;對照組硬膜外區(qū)域被廣泛密集的膠原蛋白I占據,而植入SIS和Janus SIS的組中膠原蛋白I的表達顯著降低。

圖6.在大鼠脊髓硬膜缺損模型中,Janus SIS膜顯著增強了硬膜的原位再生

綜上所述,本研究不僅為硬脊膜修復提供了一種全新的生物材料解決方案,還為開發(fā)具有仿生結構和功能的Janus材料提供了新的思路。這種新型Janus膜材料的設計理念和制備方法,有望在其他軟組織修復領域得到廣泛應用,為臨床治療提供更有效、更安全的材料選擇。

該研究得到了國家自然科學基金(T2288101, 11827803,12332019, 32371405, 32171345和32201114)等基金的支持。

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