7月4日，著名期刊《SignalTransductionandTargetedTherapy》（IF:38.104）在線發(fā)表我校基礎醫(yī)學與臨床藥學學院疫苗中心林昂、唐昕瑩團隊在新冠疫苗領域的最新研究成果“UnravellingtheenhancedvaccineimmunitybyheterologousKCONVAC/Ad5-nCoVCOVID-19vaccination”。該工作聯(lián)合中國疾病預防控制中心、山東大學共同完成，中國藥科大學為該研究的第一完成和第一通訊單位。

當前，國內外新冠疫情形勢依然嚴峻，新冠病毒的持續(xù)突變對現有疫苗的保護效力帶來影響。臨床研究發(fā)現，不同品種的新冠疫苗在異源加強接種（也稱序貫接種）條件下誘導產生更高水平的免疫應答，且對病毒突變體存在交叉保護效應。今年2月，國家衛(wèi)生健康委員會宣布部署新冠疫苗序貫接種，完成2劑滅活新冠疫苗滿6個月的18歲以上人群，可選擇腺病毒載體疫苗進行序貫加強免疫。然而，新冠疫苗序貫接種誘導免疫保護增強的基礎原理尚不清楚。

該研究基于系統(tǒng)疫苗學技術手段，發(fā)現相比于3針滅活疫苗接種（同源接種），“2針滅活+1針腺病毒載體”疫苗的混合接種誘導產生更高水平的病毒特異性抗體、T細胞及B細胞應答。異源接種明顯誘導I型干擾素通路激活、抗原加工提呈增強、中性粒細胞激活等天然免疫活化特征。進一步針對已發(fā)生型別轉化的病毒特異性B細胞RNA測序結果顯示，異源接種條件下，病毒特異B細胞群體的分化和抗體親和成熟過程發(fā)生明顯改變，對于胚系基因的重排使用傾向性和使用率明顯不同于同源接種。該研究從免疫機制學角度解析了不同新冠疫苗序貫接種的優(yōu)勢，為現有新冠疫苗的合理應用和迭代疫苗開發(fā)提供了重要參考。

該工作得到中國藥科大學興藥青創(chuàng)啟動基金、中央高校基礎科研業(yè)務經費原創(chuàng)探索項目、國家自然科學基金國際合作項目（82061138008）等資助。